Brytyjska Mundipharma oraz szwedzka Orexo AB ogłosiły, że Komitet ds. Produktów leczniczych Stosowanych u Ludzi (CHMP) Europejskiej Agencji Leków (EMA) wydał pozytywną opinię dla leku Zubsolv® (buprenorfina i nalokson w postaci tabletek podjęzykowych) do stosowania w terapii uzależnienia od opioidów. Komisja Europejska końcową decyzję ma wydać przed końcem czwartego kwartału 2017 r.
Pozytywna opinia CHMP dla terapii uzależnień od opioidów firm Mundipharma oraz Orexo AB

Pełna treść dostępna po zalogowaniu. Zaloguj się lub załóż bezpłatne konto.
Aktualności
Badanie RWE LEADER potwierdza długoterminowe korzyści leczenia lekanemabem - 83% pacjentów z poprawą lub stabilizacją choroby
Blisko 83 proc. pacjentów z chorobą Alzheimera na wczesnym etapie osiągnęło stabilizację choroby lub poprawiło swój stan po średnio 17 ...Wydarzenia
data wydarzenia: 2026-11-04Pharma under pressure: market, regulation, technology and people










