Firma Lundbeck poinformowała, że Komitet ds. Produktów Leczniczych Stosowanych u Ludzi (CHMP) Europejskiej Agencji Leków (EMA) wydał opinię rekomendującą dopuszczenie do obrotu w Unii Europejskiej leku Vyepti® (eptinezumab), do stosowania w prewencji migren u osób dorosłych, które doświadczają co najmniej 4 dni migrenowych w miesiącu. W przypadku dopuszczenia do obrotu przez Komisję Europejską, Vyepti będzie pierwszą i jedyną terapią dożylną stosowaną w prewencji migren w Unii Europejskiej.