Firma Lundbeck poinformowała, że Komitet ds. Produktów Leczniczych Stosowanych u Ludzi (CHMP) Europejskiej Agencji Leków (EMA) wydał opinię rekomendującą dopuszczenie do obrotu w Unii Europejskiej leku Vyepti® (eptinezumab), do stosowania w prewencji migren u osób dorosłych, które doświadczają co najmniej 4 dni migrenowych w miesiącu. W przypadku dopuszczenia do obrotu przez Komisję Europejską, Vyepti będzie pierwszą i jedyną terapią dożylną stosowaną w prewencji migren w Unii Europejskiej.
Autor: ExpertsInPharma.pl
Prewencyjna terapia przeciwmigrenowa firmy Lundbeck rekomendowana przez CHMP do zatwierdzenia w Unii Europejskiej

Pełna treść dostępna tylko dla zalogowanych subskrybentów! Zaloguj się lub wykup subskrypcję.
Zamów subskrypcję
Zamów subskrypcję
Aktualności
MSD Polska laureatem konkursu Etyczna Firma 2025
MSD Polska znalazła się w gronie laureatów konkursu Etyczna Firma 2025, organizowanego przez wydawcę Puls Biznesu we współpracy ...
Johnson & Johnson zamierza zrewolucjonizować leczenie raka dzięki przejęciu Halda Therapeutics za 3,05 mld USD
Chiesi zawiera wyłączną umowę licencyjną z Aliada Therapeutics, spółką w pełni zależną od AbbVie, w celu rozwoju technologii przenikania przez barierę krew–mózg w leczeniu lizosomalnych chorób spichrzeniowych
Wydarzenia
data wydarzenia: 2026-06-10VII FORUM DIGITAL EVOLUTION FOR PHARMA & MEDICAL








