Firma Lundbeck poinformowała, że Komitet ds. Produktów Leczniczych Stosowanych u Ludzi (CHMP) Europejskiej Agencji Leków (EMA) wydał opinię rekomendującą dopuszczenie do obrotu w Unii Europejskiej leku Vyepti® (eptinezumab), do stosowania w prewencji migren u osób dorosłych, które doświadczają co najmniej 4 dni migrenowych w miesiącu. W przypadku dopuszczenia do obrotu przez Komisję Europejską, Vyepti będzie pierwszą i jedyną terapią dożylną stosowaną w prewencji migren w Unii Europejskiej.
Autor: ExpertsInPharma.pl
Prewencyjna terapia przeciwmigrenowa firmy Lundbeck rekomendowana przez CHMP do zatwierdzenia w Unii Europejskiej

Pełna treść dostępna tylko dla zalogowanych subskrybentów! Zaloguj się lub wykup subskrypcję.
Zamów subskrypcję
Zamów subskrypcję
Aktualności
Badanie RWE LEADER potwierdza długoterminowe korzyści leczenia lekanemabem - 83% pacjentów z poprawą lub stabilizacją choroby
Blisko 83 proc. pacjentów z chorobą Alzheimera na wczesnym etapie osiągnęło stabilizację choroby lub poprawiło swój stan po średnio 17 ...Wydarzenia
data wydarzenia: 2026-11-04VIII FORUM PHARMA PLANET 360°










