Firma Roche poinformowała, że Komisja Europejska wydała decyzję dopuszczającą do obrotu lek Alecensa® (alektynib) jako monoterapię w pierwszym rzucie u dorosłych pacjentów z zaawansowanym ALK-dodatnim (komórki nowotworowe zawierają wadliwą wersję genu wytwarzającego enzym zwany ALK – kinaza chłoniaka anaplastycznego) niedrobnokomórkowym rakiem płuca (NDRP).
dodane: 04-01-2018 08:53
Roche otrzymuje zgodę KE na wprowadzenie terapii ALK-dodatniego niedrobnokomórkowego raka płuca
Pełna treść dostępna po zalogowaniu. Zaloguj się lub załóż bezpłatne konto.
Aktualności
