Jesteś tutaj: Strona główna AKTUALNOŚCI


Roche otrzymuje zgodę KE na wprowadzenie terapii ALK-dodatniego niedrobnokomórkowego raka płuca

okładka magazynu
Firma Roche poinformowała, że Komisja Europejska wydała decyzję dopuszczającą do obrotu lek Alecensa® (alektynib) jako monoterapię w pierwszym rzucie u dorosłych pacjentów z zaawansowanym ALK-dodatnim (komórki nowotworowe zawierają wadliwą wersję genu wytwarzającego enzym zwany ALK – kinaza chłoniaka anaplastycznego) niedrobnokomórkowym rakiem płuca (NDRP).
Pełna treść dostępna po zalogowaniu. Zaloguj się lub załóż bezpłatne konto.
Adres e-mail*
Hasło*
 
 
» Nie pamiętam hasła!
» Załóż nowe konto!

Marketing farmaceutyczny, Przedstawiciel Medyczny, Przedstawiciel Farmaceutyczny, Praca. Pharma News. Fuzje. Przejęcia.

Ucz się od najlepszych ekspertów sektora farmaceutycznego.