Firma Roche poinformowała, że Komisja Europejska wydała decyzję dopuszczającą do obrotu lek Alecensa® (alektynib) jako monoterapię w pierwszym rzucie u dorosłych pacjentów z zaawansowanym ALK-dodatnim (komórki nowotworowe zawierają wadliwą wersję genu wytwarzającego enzym zwany ALK – kinaza chłoniaka anaplastycznego) niedrobnokomórkowym rakiem płuca (NDRP).