Komisja Europejska (KE) zatwierdziła rozszerzenie zastosowania produktu firmy Novo Nordisk, będącego połączeniem ultradługo działającej insuliny podstawowej degludec oraz agonisty GLP-1 liraglutyd w jednym wstrzykiwaczu, do leczenia dorosłych pacjentów z cukrzycą typu 2 wraz z umiarkowanym upośledzeniem funkcji nerek (CrCL 30-59 mL/min).
Rozszerzenie zastosowania połączenia insulin degludec/liraglutide firmy Novo Nordisk zatwierdzone przez Komisję Europejską

Pełna treść dostępna po zalogowaniu. Zaloguj się lub załóż bezpłatne konto.
Aktualności
Gedeon Richter: priorytetem w Polsce jest rozwój generycznych leków kardiometabolicznych
Firma Gedeon Richter ma zarejestrowanych do sprzedaży w Polsce blisko 20 produktów kardiometabolicznych. Ich łączna wartość sprzedaży w Polsce to ...
Johnson & Johnson zamierza zrewolucjonizować leczenie raka dzięki przejęciu Halda Therapeutics za 3,05 mld USD
Chiesi zawiera wyłączną umowę licencyjną z Aliada Therapeutics, spółką w pełni zależną od AbbVie, w celu rozwoju technologii przenikania przez barierę krew–mózg w leczeniu lizosomalnych chorób spichrzeniowych








