Sanofi uzyskała zatwierdzenie przez FDA preparatu liksysenatyd do stosowania w leczeniu pacjentów dorosłych z cukrzycą typu 2

Firma Sanofi ogłosiła, że Amerykańska Agencja ds. Żywności i Leków (FDA) zatwierdziła stosowanie preparatu liksysenatyd, agonisty receptora GLP-1 podawanego raz na dobę w czasie posiłku w postaci wstrzyknięcia, wskazanego jako lek uzupełniający odpowiednią dietę i aktywność fizyczną w leczeniu pacjentów dorosłych z cukrzycą typu 2.