Komisja Europejska wydała firmie Shire zgodę na rozszerzenie zastosowania teduglutydu 5 mg, w postaci proszku i rozpuszczalnika do sporządzania roztworu do wstrzykiwań, o pacjentów w wieku od jednego do 17 lat z Zespołem Krótkiego Jelita (Short Bowel Syndrome – SBS).
Shire uzyskała rozszerzenie wskazań dla substancji teduglutyd w Unii Europejskiej

Pełna treść dostępna po zalogowaniu. Zaloguj się lub załóż bezpłatne konto.
Aktualności
Gedeon Richter: priorytetem w Polsce jest rozwój generycznych leków kardiometabolicznych
Firma Gedeon Richter ma zarejestrowanych do sprzedaży w Polsce blisko 20 produktów kardiometabolicznych. Ich łączna wartość sprzedaży w Polsce to ...
Johnson & Johnson zamierza zrewolucjonizować leczenie raka dzięki przejęciu Halda Therapeutics za 3,05 mld USD
Chiesi zawiera wyłączną umowę licencyjną z Aliada Therapeutics, spółką w pełni zależną od AbbVie, w celu rozwoju technologii przenikania przez barierę krew–mózg w leczeniu lizosomalnych chorób spichrzeniowych








