Shire uzyskała rozszerzenie wskazań dla substancji teduglutyd w Unii Europejskiej
Komisja Europejska wydała firmie Shire zgodę na rozszerzenie zastosowania teduglutydu 5 mg, w postaci proszku i rozpuszczalnika do sporządzania roztworu do wstrzykiwań, o pacjentów w wieku od jednego do 17 lat z Zespołem Krótkiego Jelita (Short Bowel Syndrome – SBS).
Pełna treść dostępna po zalogowaniu. Zaloguj się lub załóż bezpłatne konto.
Aktualności
AbbVie przejmuje Landos Biopharma, umacniając swój portfel w obszarze chorób zapalnych i autoimmunologicznych
Firmy AbbVie oraz Landos Biopharma ogłosiły zawarcie definitywnej umowy, w ramach której AbbVie dokona akwizycji Landos Biopharma, ...
Teva oraz mAbxience ogłaszają zawarcie globalnej umowy licencyjnej w sprawie kandydata na onkologiczny lek biopodobny
Wydarzenia
data wydarzenia: 2024-06-05DIGITAL EVOLUTION FOR PHARMA & MEDICAL 2024