ViiV Healthcare, globalna spółka specjalizująca się w leczeniu HIV, w której większościowy pakiet akcji posiada firma GlaxoSmithKline i której akcjonariuszami są firmy Pfizer Inc. i Shionogi Limited, ogłosiła, że Europejski Komitet ds. Produktów Leczniczych Stosowanych u Ludzi (CHMP) przy Europejskiej Agencji Leków (EMA) wydał pozytywną opinię rekomendującą udzielenie pozwolenia na dopuszczenie do obrotu produktu Vocabria (kabotegrawir do wstrzyknięć i w tabletkach) do stosowania w skojarzeniu z produktami Rekambys (rylpiwiryna do wstrzyknięć) i Edurant (rylpiwiryna w tabletkach) z przeznaczeniem do leczenia zakażenia ludzkim wirusem niedoboru odporności typu 1 (HIV-1) u osób dorosłych z supresją wiremii (poniżej 50 kopii RNA HIV-1/ml), leczonych stabilną dawką leków przeciwretrowirusowych, bez udokumentowanej oporności wirusa i przy braku niepowodzenia wirusologicznego podczas przyjmowania nienukleozydowych inhibitorów odwrotnej transkryptazy (NNRTI) lub inhibitorów integrazy (INI)1.
Autor: ExpertsInPharma.pl
Spółka ViiV Healthcare otrzymała pozytywną opinię CHMP w sprawie schematu leczenia HIV o przedłużonym działaniu

Pełna treść dostępna tylko dla zalogowanych subskrybentów! Zaloguj się lub wykup subskrypcję.
Zamów subskrypcję
Zamów subskrypcję
Aktualności
Justin Gandy, Dyrektor Zarządzający MSD Polska, wyróżniony Nagrodą Forum Ekonomicznego dla Najlepszego Zagranicznego Menadżera Roku
W dniu 9 września 2026 r. podczas uroczystej gali jubileuszowego XXXV Forum Ekonomicznego w Karpaczu Justin Gandy, Dyrektor Zarządzający MSD ...Wydarzenia
data wydarzenia: 2026-11-04Pharma under pressure: market, regulation, technology and people










