Teva odbierze kawałek tortu ze sprzedaży blockbustera firmy Pfizer, po tym jak amerykańska agencja FDA w dniu 9 marca 2016 zatwierdziła jej generyczną wersję.
dodane: 14-03-2016 10:30
Teva zyskuje zgodę FDA dla pierwszego w USA odpowiednika stosowanego w zaburzeniach erekcji blockbustera firmy Pfizer, ale nie wejdzie na rynek do 2017 roku
Pełna treść dostępna po zalogowaniu. Zaloguj się lub załóż bezpłatne konto.
Aktualności
Badanie RWE LEADER potwierdza długoterminowe korzyści leczenia lekanemabem - 83% pacjentów z poprawą lub stabilizacją choroby
Blisko 83 proc. pacjentów z chorobą Alzheimera na wczesnym etapie osiągnęło stabilizację choroby lub poprawiło swój stan po średnio 17 ...
Wydarzenia
data wydarzenia: 2026-11-04Pharma under pressure: market, regulation, technology and people
