ViiV Healthcare, globalny specjalista w dziedzinie HIV, którego większościowym akcjonariuszem jest GlaxoSmithKline, a pozostałymi udziałowcami Pfizer i Shionogi Limited, ogłosiła, że Komisja Europejska dopuściła do obrotu produkt Juluca (dolutegrawir 50mg/rylpiwiryna 25mg) do leczenia dorosłych pacjentów zakażonych wirusem HIV typu 1 (HIV-1), z supresją wirologiczną (HIV-1 RNA <50 kopii/ml), stosujących stały schemat leczenia antyretrowirusowego przez co najmniej sześć miesięcy, bez niepowodzenia wirusologicznego w wywiadzie i bez rozpoznanej lub podejrzewanej oporności na jakiekolwiek leki z grupy NNRTI lub INI. Juluca to dwulekowy schemat oparty o dolutegrawir (ViiV Healthcare), najczęściej stosowany na świecie inhibitor integrazy oraz o rylpiwirynę (Janssen Sciences Ireland UC, grupa Johnson & Johnson).
ViiV Healthcare otrzymała zgodę na wprowadzenie do obrotu w Unii Europejskiej leku Juluca (dolutegrawir/rylpiwiryna), pierwszej dwulekowej, stosowanej raz dziennie, terapii przeciw HIV w jednej tabletce

Pełna treść dostępna po zalogowaniu. Zaloguj się lub załóż bezpłatne konto.
Aktualności
Gedeon Richter: priorytetem w Polsce jest rozwój generycznych leków kardiometabolicznych
Firma Gedeon Richter ma zarejestrowanych do sprzedaży w Polsce blisko 20 produktów kardiometabolicznych. Ich łączna wartość sprzedaży w Polsce to ...
Johnson & Johnson zamierza zrewolucjonizować leczenie raka dzięki przejęciu Halda Therapeutics za 3,05 mld USD
Chiesi zawiera wyłączną umowę licencyjną z Aliada Therapeutics, spółką w pełni zależną od AbbVie, w celu rozwoju technologii przenikania przez barierę krew–mózg w leczeniu lizosomalnych chorób spichrzeniowych








