ViiV Healthcare, globalna spółka specjalizująca się w leczeniu zakażeń HIV, w której większościowy pakiet akcji posiada spółka GlaxoSmithKline plc (GSK) i której akcjonariuszami są firmy Pfizer Inc. oraz Shionogi Limited, zaprezentowała pozytywne dane z badania CUSTOMIZE (Cabotegravir plus Rilpivirine long acting in the US To Optimize and Measure Implementation and Experience – badanie dotyczące optymalizacji i oceny procesu wdrażania długodziałającej terapii obejmującej kabotegrawir i rylpiwirynę w ośrodkach w USA oraz doświadczeń z tym związanych). Wyniki badania, w którym uczestniczyły osoby żyjące z HIV oraz przedstawiciele personelu medycznego i które nałożyło się na czas pandemii COVID-19, wskazują na to, że kabotegrawir i rylpiwiryna w iniekcjach długodziałających (opakowanie zbiorcze Cabenuva z dwoma lekami do wstrzykiwań, w tym kabotagrawirem firmy ViiV Healthcare i rylpiwiryną firmy Janssen) może być z powodzeniem wdrażany do stosowania w różnych placówkach medycznych w USA¹. Wyniki uzyskane po 12 miesiącach obserwacji zaprezentowano podczas Konferencji Międzynarodowego Towarzystwa AIDS w 2021 r. (IAS 2021) odbywającej się wirtualnie w dniach 18–21 lipca².