Helix Polska oraz Instytut Hematologii i Transfuzjologii podpisały list intencyjny dotyczący nawiązania współpracy badawczo-rozwojowej w ramach programu immunoterapii adoptywnej białaczek oraz nowotworów litych.
– Projekt ten może otworzyć ścieżkę do efektywnego leczenia nowotworów litych z wykorzystaniem podejścia terapeutycznego, które okazało się być bardzo skuteczne w przypadku nowotworów krwi – powiedział dr Paweł Wiśniewski, Prezes Zarządu Helix Polska, firmy biofarmaceutycznej, opracowującej innowacyjne technologie do stosowania w terapii chorób nowotworowych. – Podpisanie listu intencyjnego z Instytutem Hematologii i Transfuzjologii w Warszawie jest pierwszym krokiem w kierunku utworzenia Europejskiego Centrum Immunoterapii Nowotworów. Kluczowym elementem tego przedsięwzięcia będzie połączenie technologii CAR-T z unikalną platformą technologiczną DOS47, rozwijaną przez grupę Helix.
W Warszawie powstanie przełomowy program immunoterapii adoptywnej białaczek oraz nowotworów litych

– Projekt ten może otworzyć ścieżkę do efektywnego leczenia nowotworów litych z wykorzystaniem podejścia terapeutycznego, które okazało się być bardzo skuteczne w przypadku nowotworów krwi – powiedział dr Paweł Wiśniewski, Prezes Zarządu Helix Polska, firmy biofarmaceutycznej, opracowującej innowacyjne technologie do stosowania w terapii chorób nowotworowych. – Podpisanie listu intencyjnego z Instytutem Hematologii i Transfuzjologii w Warszawie jest pierwszym krokiem w kierunku utworzenia Europejskiego Centrum Immunoterapii Nowotworów. Kluczowym elementem tego przedsięwzięcia będzie połączenie technologii CAR-T z unikalną platformą technologiczną DOS47, rozwijaną przez grupę Helix.
Pełna treść dostępna po zalogowaniu. Zaloguj się lub załóż bezpłatne konto.
Aktualności
MSD Polska laureatem konkursu Etyczna Firma 2025
MSD Polska znalazła się w gronie laureatów konkursu Etyczna Firma 2025, organizowanego przez wydawcę Puls Biznesu we współpracy ...
Johnson & Johnson zamierza zrewolucjonizować leczenie raka dzięki przejęciu Halda Therapeutics za 3,05 mld USD
Chiesi zawiera wyłączną umowę licencyjną z Aliada Therapeutics, spółką w pełni zależną od AbbVie, w celu rozwoju technologii przenikania przez barierę krew–mózg w leczeniu lizosomalnych chorób spichrzeniowych








