Firma Teva poinformowała, że brytyjska agencja MHRA wydała decyzję dopuszczającą do obrotu lek Ongavia®, biopodobny odpowiednik leku Lucentis® (ranibizumab) firmy Novartis, w postaci iniekcji do oka. Wielka Brytania jest pierwszym krajem europejskim dopuszczającym sprzedaż leku Ongavia® do leczenia neowaskularnej postaci związanego z wiekiem zwyrodnienia plamki żółtej (AMD).
Autor: ExpertsInPharma.pl
Wielka Brytania jako pierwsza w Europie dopuszcza do obrotu biopodobny okulistyczny lek firmy Teva, Ongavia (ranibizumab)

Pełna treść dostępna tylko dla zalogowanych subskrybentów! Zaloguj się lub wykup subskrypcję.
Zamów subskrypcję
Zamów subskrypcję
Aktualności
Justin Gandy, Dyrektor Zarządzający MSD Polska, wyróżniony Nagrodą Forum Ekonomicznego dla Najlepszego Zagranicznego Menadżera Roku
W dniu 9 września 2026 r. podczas uroczystej gali jubileuszowego XXXV Forum Ekonomicznego w Karpaczu Justin Gandy, Dyrektor Zarządzający MSD ...Wydarzenia
data wydarzenia: 2026-11-04Pharma under pressure: market, regulation, technology and people










