Firma Teva poinformowała, że brytyjska agencja MHRA wydała decyzję dopuszczającą do obrotu lek Ongavia®, biopodobny odpowiednik leku Lucentis® (ranibizumab) firmy Novartis, w postaci iniekcji do oka. Wielka Brytania jest pierwszym krajem europejskim dopuszczającym sprzedaż leku Ongavia® do leczenia neowaskularnej postaci związanego z wiekiem zwyrodnienia plamki żółtej (AMD).