Firma Teva poinformowała, że brytyjska agencja MHRA wydała decyzję dopuszczającą do obrotu lek Ongavia®, biopodobny odpowiednik leku Lucentis® (ranibizumab) firmy Novartis, w postaci iniekcji do oka. Wielka Brytania jest pierwszym krajem europejskim dopuszczającym sprzedaż leku Ongavia® do leczenia neowaskularnej postaci związanego z wiekiem zwyrodnienia plamki żółtej (AMD).
Autor: ExpertsInPharma.pl
Wielka Brytania jako pierwsza w Europie dopuszcza do obrotu biopodobny okulistyczny lek firmy Teva, Ongavia (ranibizumab)

Pełna treść dostępna tylko dla zalogowanych subskrybentów! Zaloguj się lub wykup subskrypcję.
Zamów subskrypcję
Zamów subskrypcję
Aktualności
MSD Polska laureatem konkursu Etyczna Firma 2025
MSD Polska znalazła się w gronie laureatów konkursu Etyczna Firma 2025, organizowanego przez wydawcę Puls Biznesu we współpracy ...
Johnson & Johnson zamierza zrewolucjonizować leczenie raka dzięki przejęciu Halda Therapeutics za 3,05 mld USD
Chiesi zawiera wyłączną umowę licencyjną z Aliada Therapeutics, spółką w pełni zależną od AbbVie, w celu rozwoju technologii przenikania przez barierę krew–mózg w leczeniu lizosomalnych chorób spichrzeniowych
Wydarzenia
data wydarzenia: 2026-06-10VII FORUM DIGITAL EVOLUTION FOR PHARMA & MEDICAL








