Teva poinformowała, że Europejska Agencja Leków (EMA) zaakceptowała wniosek o dopuszczenie do obrotu (MAA) leku fremanezumab, przeciwciała monoklonalnego skierowanego przeciw peptydowi związanemu z genem kalcytoniny (CGRP) we wskazaniu prewencji migreny epizodycznej i przewlekłej u osób dorosłych. Fremanezumab stosowany jest w postaci cokwartalnych lub comiesięcznych iniekcji, które mogą być wykonywane zarówno przez profesjonalistów służby zdrowia, jak i samodzielnie przez pacjenta.