Bristol-Myers Squibb ogłosiła, że Komisja Europejska (KE) zezwoliła na rozszerzenie wskazań dla leku Yervoy (ipilimumab) o terapię zaawansowanego (nieoperacyjnego lub przerzutowego) czerniaka u pediatrycznych pacjentów w wieku 12 lat i starszych. Zgoda Komisji Europejskiej oznacza pierwsze wskazanie pediatryczne dla immunoonkologicznego leku firmy Bristol-Myers Squibb w Unii Europejskiej i zezwala na sprzedaż Yervoy w tym wskazaniu we wszystkich 28 krajach członkowskich UE.