Roche ogłosił, że amerykańska agencja FDA wydała zgodę na rozpoczęcie gromadzenia i testowania próbek krwi do badań screeningowych z wykorzystaniem urządzenia do analiz cobas? Zika, w ramach protokołu IND (New Drug Application). Test cobas? Zika wykorzystywany w połączeniu z systemami cobas? 6800/8800, jest testem jakościowej oceny kwasu nukleinowego in vitro w kierunku bezpośredniego wykrycia RNA wirusa Zika w próbkach osocza od indywidualnych dawców krwi.