Firma Chiesi poinformowała, że Komisja Europejska dopuściła do obrotu lek Lamzede® (welmanaza alfa), pierwszą enzymatyczną terapię zastępczą w leczeniu objawów pozaneurologicznych u pacjentów z łagodną do umiarkowanej alfa-mannozydozą (AM), niezwykle rzadką, postępującą i wyniszczającą chorobą. W wyniku decyzji KE welmanaza alfa została zatwierdzona w 31 krajach europejskich objętych kompetencjami Europejskiej Agencji Leków (EMA).