Juluca firmy ViiV Healthcare dopuszczona przez KE do leczenia pacjentów zakażonych wirusem HIV-1
ViiV Healthcare, globalny specjalista w dziedzinie HIV, którego
większościowym akcjonariuszem jest GlaxoSmithKline, a pozostałymi
udziałowcami Pfizer i Shionogi Limited, ogłosiła, że Komisja Europejska
dopuściła do obrotu produkt Juluca (dolutegrawir 50mg/rylpiwiryna 25mg)
do leczenia dorosłych pacjentów zakażonych wirusem HIV typu 1 (HIV-1), z
supresją wirusologiczną (HIV-1 RNA <50 kopii/ml), stosujących stały
schemat leczenia antyretrowirusowego przez co najmniej sześć miesięcy,
bez niepowodzenia wirusologicznego w wywiadzie i bez rozpoznanej lub
podejrzewanej oporności na jakiekolwiek leki z grupy NNRTI lub INI.
Juluca to dwulekowy schemat oparty o dolutegrawir (ViiV Healthcare),
najczęściej stosowany na świecie inhibitor integrazy oraz o rylpiwirynę
(Janssen, grupa Johnson & Johnson).
Pełna treść dostępna tylko dla zalogowanych subskrybentów! Zaloguj się lub wykup subskrypcję.
Zamów subskrypcję
Zamów subskrypcję