Firma Novartis poinformowała, że Komitet ds. Produktów Leczniczych Stosowanych u Ludzi (CHMP) Europejskiej Agencji Leków (EMA) wydał rekomendację dopuszczenia do obrotu leku Aimovig® (erenumab) do stosowania w prewencji migren u dorosłych pacjentów, którzy doświadczają co najmniej czterech dni migrenowych w miesiącu.