Chiesi oraz Inhibrx, Inc., biotechnologiczna firma prowadząca prace nad innowacyjnymi terapiami biologicznymi, ogłosiły zawarcie umowy, w ramach której Chiesi przejmie globalne prawa licencyjne na wyłączność do rozwijania i komercjalizacji cząsteczki INBRX-101. Z umowy wyłączone zostały Stany Zjednoczone oraz Kanada, gdzie Inhibrx zachowa prawa do cząsteczki.

INBRX-101 jest opartym na białku fuzyjnym Fc kandydatem na lek, który w połowie 2019 roku ma szansę wejść w fazę badań klinicznych. INBRX-101 jest modyfikowaną rekombinowaną wersją ludzkiej alpha-1 antytrypsyny (A1AT) stosowanej do leczenia pacjentów z niedoborem alpha-1 antytrypsyny – rzadkiej choroby genetycznej układu oddechowego, która charakteryzuje się postępującą destrukcją tkanki płucnej.