Komisja Europejska dopuściła lek Dupixent® (dupilumab) firmy Sanofi do leczenia pacjentów dorosłych oraz nastolatków w wieku 12 lat i więcej – jako podtrzymującą terapię towarzyszącą we wskazaniu ciężkiej astmy oskrzelowej ze stanem zapalnym typu 2, charakteryzującą się podniesionym poziomem granulocytów eozynochłonnych we krwi i/lub zwiększonym stężeniem tlenku azotu w powietrzu wydychanym (FeNO) – którzy nie są wystarczająco kontrolowani za pomocą wysokich dawek kortykosteroidów wziewnych (ICS) w połączeniu z innymi terapiami podtrzymującymi.