Firmy Allergan oraz Gedeon Richter poinformowały, że amerykańska agencja FDA zatwierdziła uzupełniający wniosek NDA (New Drug Application) dla leku Vraylar® (kariprazyna) dotyczący rozszerzenia wskazań o epizody depresyjne związane z chorobą dwubiegunową u dorosłych pacjentów. Vraylar jest zatwierdzony w USA również we wskazaniu maniakalnych lub mieszanych epizodów związanych z chorobą dwubiegunową u pacjentów dorosłych.