GlaxoSmithKline poinformowała, że Komitet ds. Produktów Leczniczych Stosowanych u Ludzi (CHMP) Europejskiej Agencji leków (EMA) wydał pozytywną opinię rekomendującą dopuszczenie do obrotu leku mepolizumabu, jako terapii towarzyszącej w ostrej, opornej na leczenie astmie eozynofilowej u pacjentów pediatrycznych w wieku do 17 lat. Jeżeli lek zostanie zatwierdzony przez Komisję Europejską, będzie to pierwsza w Europie celowana terapia biologiczna do leczenia ostrej eozynofilowej astmy u pacjentów pediatrycznych.