AstraZeneca ogłosiła, że Komitet ds. Produktów Leczniczych Stosowanych u Ludzi (CHMP) przy Europejskiej Agencji Leków (EMA) rekomendował zmianę w treści decyzji o dopuszczeniu do obrotu na terenie Unii Europejskiej leku Forxiga (dapagliflozin) u pacjentów z cukrzycą typu 2, która uzupełniona zostanie o dane na temat wyników sercowo-naczyniowych z badania fazy III, DECLARE-TIMI 58.