EMA rekomenduje dopuszczenie do obrotu leku Vitrakvi firmy Bayer
Firma Bayer poinformowała, że Komitet ds. Produktów Leczniczych Stosowanych u Ludzi (CHMP) przy Europejskiej Agencji Leków (EMA) wydał decyzję rekomendującą dopuszczenie do obrotu leku Vitrakvi (larotrectinib). Lek przeznaczony jest do leczenia pacjentów dorosłych oraz dzieci z guzami litymi z obecnością fuzji genów NTRK (Neurotrophic Tyrosine Receptor Kinase).
Pełna treść dostępna po zalogowaniu. Zaloguj się lub załóż bezpłatne konto.