Jesteś tutaj: Strona główna Numer 4/2019


EMA rekomenduje dopuszczenie do obrotu leku Vitrakvi firmy Bayer

Firma Bayer poinformowała, że Komitet ds. Produktów Leczniczych Stosowanych u Ludzi (CHMP) przy Europejskiej Agencji Leków (EMA) wydał decyzję rekomendującą dopuszczenie do obrotu leku Vitrakvi (larotrectinib). Lek przeznaczony jest do leczenia pacjentów dorosłych oraz dzieci z guzami litymi z obecnością fuzji genów NTRK (Neurotrophic Tyrosine Receptor Kinase).
Pełna treść dostępna po zalogowaniu. Zaloguj się lub załóż bezpłatne konto.
Adres e-mail*
Hasło*
 

Marketing farmaceutyczny, Przedstawiciel Medyczny, Przedstawiciel Farmaceutyczny, Praca. Pharma News. Fuzje. Przejęcia.

Ucz się od najlepszych ekspertów sektora farmaceutycznego.