Jesteś tutaj: Strona główna Numer 5/2017


Mylan otrzymał zielone światło od FDA dla generycznej wersji Copaxone firmy Teva

Firma Mylan poinformowała, że amerykańska agencja FDA wydała z niecierpliwością wyczekiwaną zgodę dla generycznej wersji blockbustera firmy Teva, stosowanego w stwardnieniu rozsianym leku Copaxone.
Pełna treść dostępna tylko dla zalogowanych subskrybentów! Zaloguj się lub wykup subskrypcję.
Zamów subskrypcję

Marketing farmaceutyczny, Przedstawiciel Medyczny, Przedstawiciel Farmaceutyczny, Praca. Pharma News. Fuzje. Przejęcia.

Ucz się od najlepszych ekspertów sektora farmaceutycznego.