GlaxoSmithKline ogłosiła, że działająca przy Europejskiej Agencji Leków (EMA) Komisja ds. Produktów Leczniczych Stosowanych u Ludzi (CHMP) wydała pozytywną opinię rekomendującą dopuszczenie do obrotu podskórnej formy leku Benlysta (belimumab), jako terapii towarzyszącej u dorosłych pacjentów chorych na toczeń rumieniowaty układowy (TRU) z obecnością autoprzeciwciał, o wysokiej aktywności choroby pomimo stosowania standardowej terapii. TRU jest najpowszechniejszym rodzajem tocznia, przewlekłą, nieuleczalną chorobą autoimmunologiczną wytwarzającą autoprzeciwciała, które potrafią atakować niemal każdy system organizmu.