AstraZeneca, wraz ze swym ramieniem leków biologicznych, firmą MedImmune, ogłosiła, że Europejska Agencja Leków (EMA) zatwierdziła wniosek o dopuszczenie do obrotu (MAA) dla leku Imfinzi (durwalumab) do leczenia pacjentów z lokalnie zaawansowanym (Stadium III), nieresekcyjnym niedrobnokomórkowym rakiem płuca (NSCLC), u których choroba nie uległa progresji po terapii chemią radiacyjną opartą na platynie. Jest to pierwszy wniosek rejestracyjny dla leku Imfinzi w Unii Europejskiej.