Zgoda Komisji Europejskiej dla leku Xermelo firmy Ipsen

Ipsen, francuska firma biofarmaceutyczna, ogłosiła, że Komisja Europejska zatwierdziła lek Xermelo® (telotristat) 250 mg trzy razy na dobę do leczenia biegunki w zespole rakowiaka, w połączeniu  z terapią analogiem somatostatyny (SSA) u pacjentów dorosłych niewystarczająco kontrolowanych przy terapii SSA. Wydana zgoda dotyczy wszystkich krajów Unii Europejskiej oraz Norwegii i Islandii.