Lek Alunbrig firmy Takeda uzyskał rekomendację EMA dotyczącą dopuszczenia do obrotu w UE w ALK niedrobnokomórkowym raku płuca - Numer 5/2018 - Experts in Pharma
Jesteś tutaj: Strona główna Numer 5/2018


Lek Alunbrig firmy Takeda uzyskał rekomendację EMA dotyczącą dopuszczenia do obrotu w UE w ALK+ niedrobnokomórkowym raku płuca

Takeda poinformowała, że CHMP przy Europejskiej Agencji Leków (EMA) wydał pozytywną opinię rekomendującą dopuszczenie do obrotu na terenie Unii Europejskiej leku Alunbrig® (brigatinib), jako monoterapię w leczeniu dorosłych pacjentów z ALK dodatnim (ALK+ – anaplastic lymphoma kinase-positive) niedrobnokomórkowym rakiem płuca (NSCLC) wcześniej leczonych kryzotynibem.
Pełna treść dostępna po zalogowaniu. Zaloguj się lub załóż bezpłatne konto.
Adres e-mail*
Hasło*