AstraZeneca oraz jej globalne ramię prowadzące prace badawcze i rozwojowe w obszarze leków biologicznych MedImmune, poinformowały, że Komisja Europejska wydała zgodę na wprowadzenie do obrotu na terenie Unii Europejskiej leku Imfinzi (durvalumab) w monoterapii miejscowo zaawansowanego, nieresekcyjnego niedrobnokomórkowego raka płuca (NSCLC) u dorosłych pacjentów, u których guzy wykazują ekspresję PD-L1 na ≥1% komórek rakowych, i których choroba nie uległa progresji po chemioterapii opartej na platynie i po radioterapii (CRT). Zgoda została wydana w oparciu o wyniki badania Fazy III, PACIFIC.