Zgoda Komisji Europejskiej na wprowadzenie leku Vitrakvi firmy Bayer
Bayer poinformował, że Komisja Europejska dopuściła do obrotu na terenie Unii Europejskiej precyzyjną terapię onkologiczną Vitrakvi® (larotrectinib). Lek wskazany jest do leczenia pacjentów dorosłych oraz dzieci z guzami litymi z obecnością fuzji genów neurotroficznej receptorowej kinazy tyrozynowej (NTRK), u których występuje choroba miejscowo zaawansowana, przerzutowa lub kiedy chirurgiczna resekcja mogłaby skutkować poważnymi powikłaniami, i dla których nie istnieją satysfakcjonujące opcje terapeutyczne.
Pełna treść dostępna po zalogowaniu. Zaloguj się lub załóż bezpłatne konto.