Wyszukano 1053 dla frazy: EMA
Zróżnicowane portfolio kluczem do sukcesu
Data dodania: 17.02.2016 Teva jest jedną z największych oraz najdynamiczniej rozwijających się firm farmaceutycznych. Wydaje się, że znalazła ...
Zaprzyjaźnij się ze swoim stresem. ...stres działa na nas tak, jak w to wierzymy!?
Data dodania: 17.02.2016 Stres przyjmuje różną postać. Czasami jest emocją, impulsem, ekscytacją, lękiem, niepokojem lub zmartwieniem, które trzyma ...
Demotywacja, wypalenie zawodowe, złe nawyki*
Data dodania: 17.02.2016 (*) niepotrzebne skreślićNie da się ukryć - mamy 2016 rok. Przed nami nowe, nieznane, miejmy ...
Dr Styczeń radzi. Jak dbać o włosy?
Data dodania: 17.02.2016 Gęste i zadbane włosy wpływają na naszą atrakcyjność fizyczną. Są źródłem silnych bodźców o znaczeniu ...
Wniosek dla produktu biopodobnego firmy Sandoz zaakceptowany przez EMA
Data dodania: 17.02.2016 Sandoz ogłosił, że Europejska Agencja leków (EMA) zaakceptowała wniosek o dopuszczenie do obrotu ...
Wspólny wniosek BLS (Biologics License Application) firm Valeant i AstraZeneca dla przeciwciała monoklonalnego skierowanego przeciwko receptorowi IL-17
Data dodania: 17.02.2016 Kanadyjski Valeant Pharmaceuticals International ogłosił, że amerykańska agencja FDA przyjęła do oceny wniosek ...
Status terapii przełomowej dla eksperymentalnej terapii pierwotnie postępującego stwardnienia rozsianego (PPMS) firmy Roche
Data dodania: 17.02.2016 Roche poinformował, że amerykańska agencja FDA przyznała status terapii przełomowej (Breakthrough Therapy Designation) ...
Nowe wskazania dla terapii onkologicznej firmy Eli Lilly
Data dodania: 17.02.2016 Firma Eli Lilly poinformowała, że Komisja Europejska zatwierdziła dwa nowe wskazania dla leku ...
Bristol-Myers Squibb uzyskuje zatwierdzenie Komisji Europejskiej dla terapii WZW C
Data dodania: 17.02.2016 Komisja Europejska zatwierdziła lek Daklinza (daclatasvir) firmy Bristol-Myers Squibb do leczenia przewlekłego wirusowego ...
Suplementy diety dla mężczyzn niekoniecznie bezpieczne
Data dodania: 17.02.2016 Począwszy od "horny goat weed" (w wolnym tłumaczeniu: ziele napalonej kozy) po żeń-szeń i maca, ...
Kontakt z rzeczywistością, czy najlepsze praktyki?
Data dodania: 17.02.2016 Regularnie wyczuwamy i doświadczamy prawd kryjących się za słowami "samospełniającej się przepowiedni". Rzeczy dzieją się ...
Janusz Gaudnik Dyrektorem Generalnym Exeltis Poland
Data dodania: 17.02.2016 W październiku 2015 roku Janusz Gaudnik objął stanowisko Dyrektora Generalnego firmy Exeltis Poland Sp. z ...
Vitrum D3 najczęściej polecanym przez farmaceutów preparatem zawierającym witaminę D
Data dodania: 17.02.2016 W ostatnim czasie coraz więcej informacji pojawia się w mediach na temat konieczności uzupełniania niedoborów ...
Sandoz przejął od Pfizera prawa do cząsteczki PF-06438179
Data dodania: 17.02.2016 Sandoz, należący do grupy Novartis globalny lider w obszarze produktów biopodobnych, ogłosił, że ...
Shire i Baxalta sfinalizowały umowę akwizycyjną
Data dodania: 17.02.2016 Shire oraz Baxalta z początkiem roku ogłosiły opiewającą na 32 mld USD umowę, w ramach ...
Prognozy Finansowe Sektora Farmaceutycznego i Biotechnologicznego - w większości słonecznie
Data dodania: 17.02.2016 Biznes farmaceutyczny i biotechnologiczny miały za sobą niezły rok, ale nadal zmagają się z silnym wiatrem ...
Sztuka Uzdrawiania w Medycynie
Data dodania: 17.02.2016 Kiedy firmy farmaceutyczne w coraz większym stopniu kierują się w stronę metod budowania reputacji zwanych ...
Merck ogłasza korzystny werdykt Sądu Wielkiej Brytanii dotyczący nazwy marki
Data dodania: 20.01.2016 Niemiecki Merck ogłosił korzystny dla siebie werdykt brytyjskiego Sądu po trwającej niemal 3 lata batalii ...
Amerykańska FDA przyjęła do oceny wniosek o rejestrację sarilumabu jako leku biologicznego
Data dodania: 19.01.2016 Firmy Sanofi oraz Regeneron Pharmaceuticals, Inc. poinformowały, że 8 stycznia b. r. amerykańska ...
EMA rozpoczęła ocenę złożonego przez Gedeon Richter wniosku o dopuszczenie do obrotu biopodobnego teriparatydu
Data dodania: 11.01.2016 Gedeon Richter poinformowała, że Europejska Agencja ds. Leków (EMA) przyjęła złożony przez spółkę wniosek rejestracyjny ...Aktualności
