Oczami lekarza praktyka. Na zgłaszane przez Pana dolegliwości przepisuję Panu cyfrowe tabletki oraz aplikację na telefon...

Data dodania: 17.12.2017 Jeszcze niedawno idea „cyfrowych tabletek” była traktowana jako odległa przyszłość. A tu proszę, ...

Oczami lekarza praktyka. Na zgłaszane przez Pana dolegliwości przepisuję Panu cyfrowe tabletki oraz aplikację na telefon...

Data dodania: 17.12.2017 Jeszcze niedawno idea „cyfrowych tabletek” była traktowana jako odległa przyszłość. A tu proszę, ...

Mylan otrzymuje zgodę FDA na wprowadzenie biopodobnego odpowiednika leku Herceptin firmy Roche

Data dodania: 17.12.2017 Mylan wraz z partnerem firmą Biocon ogłosiły, że amerykańska agencja FDA zatwierdziła lek Ogivri™ (trastuzumab), ...

MDS otrzymała zielone światło od CHMP dla leku do stosowania w profilaktyce zakażeń wirusem cytomegalii

Data dodania: 17.12.2017 Firma MSD ogłosiła, że Komitet ds. Produktów Leczniczych Stosowanych u Ludzi (CHMP) Europejskiej Agencji Leków ...

Oznaczenie CE dla Xience Sierra firmy Abbott

Data dodania: 17.12.2017 Abbott ogłosił, że otrzymał certyfikat CE dla XIENCE Sierra, najnowszej generacji złotego standardu firmy – XIENCE, ...

Status terapii przełomowej dla leku firmy GSK we wskazaniu szpiczaka mnogiego

Data dodania: 17.12.2017 GlaxoSmithKline ogłosiła, że amerykańska agencja FDA przyznała status terapii przełomowej (Breakthrough Therapy Designation) dla związku ...

GLG Pharma rozwija system spersonalizowanej terapii oraz testów diagnostycznych dla pacjentów z nowotworem piersi i jajnika

Data dodania: 17.12.2017 Amerykańska GLG Pharma, LLC, biotechnologiczna spółka będąca większościowym akcjonariuszem GLG Pharma S.A., wraz ze Skyline ...

Mylan otrzymał zielone światło od FDA dla generycznej wersji Copaxone firmy Teva

Data dodania: 14.10.2017 Firma Mylan poinformowała, że amerykańska agencja FDA wydała z niecierpliwością wyczekiwaną zgodę dla generycznej wersji ...

Gilead przejmuje Kite Pharma za 11,9 mld USD

Data dodania: 14.10.2017 Gilead Sciences oraz Kite Pharma ogłosiły zawarcie umowy, w ramach której Gilead dokona przejęcia Kite ...

Sanofi finalizuje przejęcie firmy Protein Sciences

Data dodania: 07.09.2017 Spółka Sanofi ogłosiła, że sfinalizowała przejęcie firmy Protein Sciences, spółki biotechnologicznej zajmującej się wytwarzaniem szczepionek, ...

Terapia przeciw WZW C firmy AbbVie dopuszczona przez Komisję Europejską

Data dodania: 19.08.2017 AbbVie, globalna firma biofarmaceutyczna, ogłosiła, że Komisja Europejska dopuściła do obrotu Maviret® (glecaprevir/pibrentasvir), stosowaną raz ...

Selvita potwierdziła potencjał SEL120 oraz pozyskała prestiżowego partnera do strategicznej współpracy przy przedklinicznym i klinicznym rozwoju projektu

Data dodania: 19.08.2017 Spółka Selvita, jedna z największych firm biotechnologicznych w Europie, oraz Leukemia & Lymphoma ...

Pozew Sanofi przeciwko Merck & Co./MSD o naruszenie dwóch patentów

Data dodania: 19.08.2017 Sanofi złożyła w Stanach Zjednoczonych pozew przeciwko Merck & Co./MSD o naruszenie dwóch patentów. Pozew Sanofi złożyła ...

Baxter finalizuje przejęcie Claris Injectables, poszerzając portfolio generycznych leków w iniekcjach

Data dodania: 01.08.2017 Baxter International ogłosiła finalizację procesu przejęcia Claris Injectables Limited, indyjskiej globalnej firmy farmaceutycznej ...

Sanofi przejmuje Protein Sciences

Data dodania: 12.07.2017 Przejęcie pozwoli na uzupełnienie portfolio spółki Sanofi Pasteur o rekombinowaną szczepionkę przeciwko grypie. ...

Kolejny biopodobny lek przeciw RZS firmy Samsung Bioepis

Data dodania: 26.06.2017 Samsung Bioepis uzyskał pozytywną opinię Europejskiej Agencji Leków EMA dotyczącą biopodobnego odpowiednika blockbustera firmy AbbVie ...

Gedeon Richter – CHMP rekomenduje dopuszczenie do obrotu terapii schizofrenii u osób dorosłych

Data dodania: 24.06.2017 Węgierski producent leków Gedeon Richter poinformował, że Komitet ds. Produktów Leczniczych Stosowanych u Ludzi (CHMP) Europejskiej ...

Teva – pozytywne wyniki badań w terapii migren

Data dodania: 24.06.2017 Teva ogłosiła pozytywne wyniki badania Fazy III, HALO, oceniającego związek fremanezumab, w eksperymentalnej prewencyjnej terapii ...

Braster rozpoczyna procedurę w FDA, by jeszcze w tym roku wejść na rynek amerykański

Data dodania: 24.06.2017 Producent unikalnego w skali świata urządzenia do samodzielnego badania piersi z początkiem tygodnia wysłał wniosek ...

Pozytywna decyzja FDA dla terapii atopowego zapalenia skóry firmy Sanofi

Data dodania: 29.04.2017 Firmy Sanofi oraz Regeneron poinformowały, że amerykańska Agencja ds. Żywności i Leków (FDA) dopuściła do stosowania ...