Wyszukano 177 dla frazy: FDA
FDA zatwierdziła FYB201/CIMERLITM (ranibizumab-eqrn) – lek biopodobny do Lucentis®
Data dodania: 05.08.2022 Amerykańska Agencja ds. Żywności i Leków (ang. FDA) zatwierdziła CIMERLI™ (ranibizumab-eqrn), lek biopodobny ...
Polpharma Biologics: FDA przyjmuje do rozpatrzenia wniosek o dopuszczenie do obrotu leku biologicznego opracowanego w Polsce
Data dodania: 30.07.2022 Amerykańska Agencja ds. Żywności i Leków FDA (ang. Federal Drug Administration), przyjęła do ...
GSK finalizuje przejęcie Sierra Oncology
Data dodania: 10.07.2022 GSK poinformowała, iż zakończyła proces przejęcia Sierra Oncology, Inc. kalifornijskiej firmy biofarmaceutycznej skoncentrowanej ...
Moderna otrzymała zgodę FDA na zastosowanie swojej szczepionki przeciw Covid-19 w sytuacji wyjątkowej u dzieci w wieku 6 miesięcy i starszych
Data dodania: 26.06.2022 Moderna, Inc., firma biotechnologiczna będąca pionierem w dziedzinie leków i szczepionek wykorzystujących informacyjny ...
Alcon przejmuje produkt Eysuvis od Kala Pharmaceuticals, rozszerzając swoje portfolio kropli do oczu
Data dodania: 12.06.2022 Firma Alcon, globalny lider w dziedzinie rozwiązań ochrony wzroku, wspierający ludzi na całym ...
Pfizer za 11,7 mld USD przejmie Biohaven Pharmaceuticals, firmę biofarmaceutyczną specjalizującą się w leczeniu migren
Data dodania: 25.05.2022 Pfizer poinformowała o zawarciu umowy przejęcia za 11,7 mld USD firmy Biohaven Pharmaceuticals. ...
Evusheld zatwierdzony w Unii Europejskiej do profilaktyki przedekspozycyjnej (zapobiegania) COVID-19
Data dodania: 10.04.2022 Produkt Evusheld (tixagevimab + cilgavimab) firmy AstraZeneca, będący połączeniem długo działających przeciwciał, uzyskał pozwolenie na ...
UCB za 1,9 mld USD przejmuje Zogenix, Inc.
Data dodania: 24.01.2022 UCB oraz Zogenix ogłosiły zawarcie definitywnej umowy, w ramach której UCB dokona przejęcia Zogenix, Inc., ...
Gedeon Richter oraz Hikma Pharmaceuticals zawierają umowę licencyjną na wyłączność dotyczącą komercjalizacji cząsteczki denosumab
Data dodania: 19.12.2021 Gedeon Richter oraz Hikma Pharmaceuticals poinformowały o zawarciu umowy licencyjnej na wyłączność dotyczącej ...
Evusheld (AZD7442) – połączenie długo działających przeciwciał dopuszczone do obrotu w ramach „Emergency Use Authorization” w USA w profilaktyce przedekspozycyjnej COVID19
Data dodania: 19.12.2021 Preparat Evusheld firmy AstraZeneca (tiksagewimab i cilgawimab) – połączenie długo działających przeciwciał (LAAB) – ...
Prewencyjna terapia przeciwmigrenowa firmy Lundbeck rekomendowana przez CHMP do zatwierdzenia w Unii Europejskiej
Data dodania: 15.11.2021 Firma Lundbeck poinformowała, że Komitet ds. Produktów Leczniczych Stosowanych u Ludzi (CHMP) Europejskiej ...
Gedeon Richter oraz AbbVie ogłosiły wyniki badań klinicznych fazy 3, prowadzonych we wskazaniu dużej depresji
Data dodania: 06.11.2021 Gedeon Richter oraz AbbVie ogłosiły wyniki badań klinicznych fazy 3, badania 3111-301-001 i ...
Pacjenci z zaawansowanym nieoperacyjnym rakiem kolczystokomórkowym skóry od 1 listopada otrzymają dostęp do przełomowej terapii
Data dodania: 21.10.2021 Od 1 listopada na liście leków refundowanych znajdzie się, cemiplimab, pierwsza i jak dotąd jedyna ...
Sanofi za 1,9 mld USD przejmuje firmę Kadmon przyspieszając rozwój biznesu transplantologicznego
Data dodania: 19.09.2021 Sanofi poinformowała o zawarciu umowy przejęcia firmy Kadmon Holdings, Inc., biofarmaceutycznej firmy, która ...
ViiV Healthcare prezentuje pozytywne dane z badania CUSTOMIZE
Data dodania: 25.08.2021 ViiV Healthcare, globalna spółka specjalizująca się w leczeniu zakażeń HIV, w której większościowy ...
Orion Corporation zawiera umowę z Marinus Pharmaceuticals dotyczącą marketingu i dystrybucji ganaksolonu na rynkach Europy
Data dodania: 23.08.2021 Orion Corporation oraz Marinus Pharmaceuticals Inc. poinformowały o zawarciu umowy, w ramach której ...
KE zatwierdziła lek firmy Roche do stosowania podskórnego w warunkach domowych w leczeniu chorób ze spektrum zapalenia nerwów wzrokowych i rdzenia kręgowego (NMOSD)
Data dodania: 12.07.2021 Satralizumab jest lekiem dopuszczonym do stosowania w Unii Europejskiej u dorosłych i młodzieży ...
Teva ogłasza wprowadzenie na rynek USA generycznego odpowiednika kremu Soolantra® (iwermektyna) firmy Galderma, do leczenia trądziku różowatego
Data dodania: 17.06.2021 Teva poinformowała o wprowadzeniu na rynek Stanów Zjednoczonych generycznej wersji stosowanego raz na ...
Pfizer przejmuje Amplyx Pharmaceuticals
Data dodania: 08.05.2021 Firma Pfizer poinformowała o dokonaniu akwizycji Amplyx Pharmaceuticals, prywatnej firmy skoncentrowanej na rozwijaniu ...
Firmy Lilly, Vir Biotechnology i GSK przedstawiają pozytywne wyniki badania II fazy BLAZE-4, oceniającego stosowanie leku bamlaniwimab z preparatem VIR-7831 u osób dorosłych z grupy niskiego ryzyka z COVID-19
Data dodania: 15.04.2021 Firmy Eli Lilly, Vir Biotechnology oraz GlaxoSmithKline przedstawiły główne dane z rozszerzonej fazy II badania ...Aktualności
Irena Rej: Ministerstwo Zdrowia dostrzegło problem konieczności podniesienia marż hurtowych uwzględniając potrzeby branży
W Polsce od ponad dziesięciu lat nie zmieniono marży ustawowej na leki refundowane, która jest zbyt niska. Ponoszone ...
