Recordati przejmuje od Sanofi globalne prawa do Enjaymo®, wzmacniając swoją działalność w obszarze chorób rzadkich

Data dodania: 06.10.2024 Recordati poinformowała o zawarciu umowy z Sanofi na przejęcie globalnych praw do leku ...

Pfizer i BioNTech otrzymują pozytywną opinię CHMP dla szczepionki przeciw COVID-19 dostosowanej do wariantu Omikron KP.2 w Unii Europejskiej

Data dodania: 28.09.2024 Pfizer oraz BioNTech poinformowały, że Komitet ds. Produktów Leczniczych Stosowanych u Ludzi (CHMP) ...

Organon przejmuje Dermavant, w tym jego innowacyjną terapię dermatologiczną, krem VTAMA® (tapinarof)

Data dodania: 28.09.2024 Organon, globalna firma farmaceutyczna, której wiodącym obszarem działalności jest opieka nad zdrowiem kobiet, ...

Alcon finalizuje przejęcie BELKIN Vision, poszerzając portfolio w obszarze leczenia jaskry

Data dodania: 13.07.2024 Alcon, światowy lider w obszarze leczenia chorób oczu, poinformował o sfinalizowaniu transakcji przejęcia ...

Mundipharma dokonuje przejęć wzmacniających jej obecność w obszarze chorób zakaźnych oraz specjalistycznej opieki medycznej

Data dodania: 30.06.2024 Mundipharma* poinformowała od zawarciu transakcji przejęcia wszystkich aktywów związanych ze związkiem rezafungin od Cidara Therapeutics. ...

Małe cząsteczki z dużym potencjałem

Data dodania: 29.03.2024 W pewnym momencie wydawało się, że leki małocząsteczkowe wychodzą z mody, ponieważ przemysł ...

Polpharma Biologics ogłosiła pierwsze wyniki badań nad proponowanym biopodobnym wedolizumambem potwierdzające porównywalność na poziomie parametrów PK/PD do leku referencyjnego

Data dodania: 15.03.2024 Polpharma Biologics informuje o kolejnym etapie prac nad rozwijanym kandydatem na lek biopodobny ...

Bayer umacnia portfel kardiologiczny poprzez przejęcie za 310 mln USD leku acoramidis

Data dodania: 10.03.2024 Bayer poinformował o przejęciu wyłącznych praw rynkowych do leku acoramidis w Europie od ...

Komisja Europejska zatwierdziła lek GSK Omjjara (momelotynib)

Data dodania: 17.02.2024 Firma GSK poinformowała, że Komisja Europejska wydała zgodę na dopuszczenie do obrotu leku ...

Kluczowe trendy rynkowe w pipeline leków specjalistycznych

Data dodania: 07.11.2023 Chociaż liczba zatwierdzeń leków specjalistycznych rośnie, nadal pozostaje wiele do zrobienia w tej dziedzinie, zwłaszcza ...

Historyczny moment w polskiej biotechnologii. Polska biotechnologia na światowej mapie

Data dodania: 29.08.2023 Polpharma Biologics opracowała pierwszy na świecie lek biopodobny do natalizumabu, który otrzymał certyfikację ...

Biogen za 7,3 mld USD przejmuje Reata Pharmaceuticals

Data dodania: 05.08.2023 Firma Biogen poinformowała o zawarciu definitywnej umowy przejęcia Reata Pharmaceuticals, firmy farmaceutycznej skoncentrowanej ...

Kandydująca szczepionka GSK Arexvy dla osób starszych przeciwko syncytialnemu wirusowi oddechowemu (RSV) uzyskuje pozytywną opinię CHMP Europejskiej Agencji ds. Leków

Data dodania: 21.05.2023 Spółka GSK ogłosiła, że Komitet ds. Produktów Leczniczych Stosowanych u Ludzi (CHMP) Europejskiej ...

Pfizer za 43 mld USD przejmuje biotechnologiczną spółkę Seagen

Data dodania: 26.03.2023 Pfizer oraz Seagen, globalna firma biotechnologiczna specjalizująca się w tworzeniu koniugatów przeciwciało-lek (ADC), ...

Włoska firma farmaceutyczna Fidia Farmaceutici weszła na rynek polski

Data dodania: 10.02.2023 Fidia Farmaceutici, włoska firma farmaceutyczna – światowy lider w badaniach, rozwoju i wiodący ...

Sun Pharma przejmuje Concert Pharmaceuticals, wraz z kandydatem na lek przeciw łysieniu plackowatemu

Data dodania: 25.01.2023 Sun Pharmaceutical Industries Limited oraz Concert Pharmaceuticals ogłosiły zawarcie definitywnej umowy, w ramach ...

2022 rokiem biotechnologii medycznej

Data dodania: 08.01.2023 Rok 2022 był dla branży biotechnologii medycznej rokiem przełomowym. Po raz pierwszy w ...

Pierwszy lek biologiczny wyprodukowany w Polsce przez Polpharma Biologics trafił do amerykańskich i europejskich pacjentów

Data dodania: 15.12.2022 Przełomowy krok w rozwoju polskiego sektora biotechnologicznego – na rynek amerykański i europejski ...

Terapia przeciw świerzbiączce guzkowej rekomendowana przez CHMP do dopuszczenia do obrotu w Unii Europejskiej

Data dodania: 20.11.2022 Dupixent® (dupilumab) firmy Sanofi otrzymał pozytywną opinię Komitetu ds. Produktów Leczniczych Stosowanych u ...

Preparat będący połączeniem długo działających przeciwciał został zatwierdzony na terenie UE w leczeniu COVID-19

Data dodania: 24.09.2022 Produkt leczniczy firmy AstraZeneca (tiksagewimab z cilgawimabem) będący połączeniem długo działających przeciwciał monoklonalnych, został dopuszczony ...