Jesteś tutaj: Wyszukiwanie

#TEB(title)
Polpharma Biologics ogłosiła pierwsze wyniki badań nad proponowanym biopodobnym wedolizumambem potwierdzające porównywalność na poziomie parametrów PK/PD do leku referencyjnego
Data dodania: 15.03.2024 Polpharma Biologics informuje o kolejnym etapie prac nad rozwijanym kandydatem na lek biopodobny ...

#TEB(title)
Bayer umacnia portfel kardiologiczny poprzez przejęcie za 310 mln USD leku acoramidis
Data dodania: 10.03.2024 Bayer poinformował o przejęciu wyłącznych praw rynkowych do leku acoramidis w Europie od ...

#TEB(title)
Komisja Europejska zatwierdziła lek GSK Omjjara (momelotynib)
Data dodania: 17.02.2024 Firma GSK poinformowała, że Komisja Europejska wydała zgodę na dopuszczenie do obrotu leku ...

#TEB(title)
Kluczowe trendy rynkowe w pipeline leków specjalistycznych
Data dodania: 07.11.2023 Chociaż liczba zatwierdzeń leków specjalistycznych rośnie, nadal pozostaje wiele do zrobienia w tej dziedzinie, zwłaszcza ...

#TEB(title)
Historyczny moment w polskiej biotechnologii. Polska biotechnologia na światowej mapie
Data dodania: 29.08.2023 Polpharma Biologics opracowała pierwszy na świecie lek biopodobny do natalizumabu, który otrzymał certyfikację ...

#TEB(title)
Biogen za 7,3 mld USD przejmuje Reata Pharmaceuticals
Data dodania: 05.08.2023 Firma Biogen poinformowała o zawarciu definitywnej umowy przejęcia Reata Pharmaceuticals, firmy farmaceutycznej skoncentrowanej ...

#TEB(title)
Kandydująca szczepionka GSK Arexvy dla osób starszych przeciwko syncytialnemu wirusowi oddechowemu (RSV) uzyskuje pozytywną opinię CHMP Europejskiej Agencji ds. Leków
Data dodania: 21.05.2023 Spółka GSK ogłosiła, że Komitet ds. Produktów Leczniczych Stosowanych u Ludzi (CHMP) Europejskiej ...

#TEB(title)
Pfizer za 43 mld USD przejmuje biotechnologiczną spółkę Seagen
Data dodania: 26.03.2023 Pfizer oraz Seagen, globalna firma biotechnologiczna specjalizująca się w tworzeniu koniugatów przeciwciało-lek (ADC), ...

#TEB(title)
Włoska firma farmaceutyczna Fidia Farmaceutici weszła na rynek polski
Data dodania: 10.02.2023 Fidia Farmaceutici, włoska firma farmaceutyczna – światowy lider w badaniach, rozwoju i wiodący ...

#TEB(title)
Sun Pharma przejmuje Concert Pharmaceuticals, wraz z kandydatem na lek przeciw łysieniu plackowatemu
Data dodania: 25.01.2023 Sun Pharmaceutical Industries Limited oraz Concert Pharmaceuticals ogłosiły zawarcie definitywnej umowy, w ramach ...

#TEB(title)
2022 rokiem biotechnologii medycznej
Data dodania: 08.01.2023 Rok 2022 był dla branży biotechnologii medycznej rokiem przełomowym. Po raz pierwszy w ...

#TEB(title)
Pierwszy lek biologiczny wyprodukowany w Polsce przez Polpharma Biologics trafił do amerykańskich i europejskich pacjentów
Data dodania: 15.12.2022 Przełomowy krok w rozwoju polskiego sektora biotechnologicznego – na rynek amerykański i europejski ...

#TEB(title)
Terapia przeciw świerzbiączce guzkowej rekomendowana przez CHMP do dopuszczenia do obrotu w Unii Europejskiej
Data dodania: 20.11.2022 Dupixent® (dupilumab) firmy Sanofi otrzymał pozytywną opinię Komitetu ds. Produktów Leczniczych Stosowanych u ...

#TEB(title)
Preparat będący połączeniem długo działających przeciwciał został zatwierdzony na terenie UE w leczeniu COVID-19
Data dodania: 24.09.2022 Produkt leczniczy firmy AstraZeneca (tiksagewimab z cilgawimabem) będący połączeniem długo działających przeciwciał monoklonalnych, został dopuszczony ...

#TEB(title)
Fresenius Kabi otrzymuje aprobatę FDA dla biopodobnego leku Stimufend® (pegfilgrastym)
Data dodania: 11.09.2022 Fresenius Kabi, globalna firma specjalizująca się w farmaceutykach, technologiach medycznych i produktach żywieniowych ...

#TEB(title)
Ipsen finalizuje przejęcie Epizyme, poszerzając swoje portfolio w onkologii
Data dodania: 10.09.2022 Firma Ipsen ogłosiła sfinalizowanie umowy, na mocy której dokonała przejęcia Epizyme, Inc. Zgodnie z warunkami ...

#TEB(title)
Europejska Agencja Leków (EMA) zatwierdziła lek biologiczny opracowany z udziałem Polpharma Biologics
Data dodania: 31.08.2022 Komisja Europejska wydała pozwolenie dopuszczające do obrotu na terenie Unii Europejskiej lek FYB201/Ranivisio®1 ...

#TEB(title)
GSK dokonuje akwizycji Affinivax, Inc.
Data dodania: 28.08.2022 GSK ogłosiła, że sfinalizowała przejęcie Affinivax, Inc, firmy biofarmaceutycznej z siedzibą w Cambridge ...

#TEB(title)
FDA zatwierdziła FYB201/CIMERLITM (ranibizumab-eqrn) – lek biopodobny do Lucentis®
Data dodania: 05.08.2022 Amerykańska Agencja ds. Żywności i Leków (ang. FDA) zatwierdziła CIMERLI™ (ranibizumab-eqrn), lek biopodobny ...

#TEB(title)
Polpharma Biologics: FDA przyjmuje do rozpatrzenia wniosek o dopuszczenie do obrotu leku biologicznego opracowanego w Polsce
Data dodania: 30.07.2022 Amerykańska Agencja ds. Żywności i Leków FDA (ang. Federal Drug Administration), przyjęła do ...

Marketing farmaceutyczny, Przedstawiciel Medyczny, Przedstawiciel Farmaceutyczny, Praca. Pharma News. Fuzje. Przejęcia.

Ucz się od najlepszych ekspertów sektora farmaceutycznego.