Wyszukano 257 dla frazy: Przedstawiciel Medyczny
Efektywność wizyt promocyjnych Przedstawicieli w Polsce. Podsumowanie 2016 roku.
Data dodania: 28.02.2017 Zestawienie najefektywniejszych zespołów w 2016 roku promujących do lekarzy Kardiologów, Pulmonologów i Diabetologów. ...
Sztuka prezentacji. W jaki sposób zakończyć prezentację, aby w pełni wykorzystać cały jej potencjał?
Data dodania: 28.02.2017 „Dziękuje bardzo – to wszystko.”Wielokrotnie byłem niestety świadkiem zakończenia prezentacji, które wyglądało właśnie ...
Szef z wizją. Dlaczego Millennialsi potrzebują lidera z wizją?
Data dodania: 28.02.2017 Jak wszyscy powoli zauważamy, obecnie wielki potencjał sprzedażowy każdej firmy – nie tylko ...
Nowa praca. Czyli jak nie wpaść z deszczu pod rynnę?
Data dodania: 28.02.2017 Szukanie pracy lub jej zmiana pomału staje się rzeczywistością każdego dnia. Nic dziwnego ...
Poprowadź Markę do Zwycięstwa!
Data dodania: 28.02.2017 Siedem metod skutecznej egzekucji działań w erze Gier Wojennych 2.0Osoby, które uczestniczyły w tradycyjnych grach ...
Internet Rzeczy w Służbie Zdrowia
Data dodania: 28.02.2017 Zintegrowane ekosystemy odmienią przyszłą opiekę zdrowotnąSystemy opieki zdrowotnej znajdują się pod stałą presją konieczności ...
25 LAT Izby Gospodarczej „FARMACJA POLSKA”
Data dodania: 28.02.2017 25 lat temu powstała Izba Gospodarcza „FARMACJA POLSKA” (IGFP). Jest pierwszą i najdłużej ...
Polski rynek farmaceutyczny w pigułce - styczeń 2017
Data dodania: 28.02.2017 Komentarz PharmaExpertRynek farmaceutyczny w styczniu 2017 roku zanotował sprzedaż na poziomie 3 022 mln PLN. ...
Warunkowa zgoda Komisji Europejskiej dla terapii firmy Roche przeciw ALK-dodatniemu niedrobnokomórkowemu rakowi płuca
Data dodania: 28.02.2017 Firma Roche poinformowała, że Komisja Europejska wydała warunkową zgodę na wprowadzenie na rynek leku Alecensa® ...
Terapia sieroca przeciw cystynozie firmy Recordati dopuszczona w Unii Europejskiej
Data dodania: 28.02.2017 Firma Recordati ogłosiła, iż Komisja Europejska wydała zgodę na dopuszczenie do obrotu leku sierocego Cystadrops® ...
Mylan i Biocon bliscy wprowadzenia biopodobnego odpowiednika leku firmy Amgen
Data dodania: 28.02.2017 Amerykańska agencja FDA zaakceptowała wniosek BLA (Biologics License Application) złożony przez Mylan i Biocon dla ...
Pozytywne wyniki badań firmy Merck nad terapią przeciw RRMS
Data dodania: 28.02.2017 Niemiecki Merck ogłosił na łamach czasopisma „Multiple Sclerosis Journalˮ wyniki analizy post-hoc badania Fazy III, CLARITY. ...
Terapia przeciw RZS firm Eli Lilly i Incyte zatwierdzona przez Komisję Europejską
Data dodania: 28.02.2017 Komisja Europejska dopuściła do obrotu rozwijany przez firmy Eli Lilly i Incyte lek baricitinib (Olumiant) ...
Zgoda Komisji Europejskiej dla nowej terapii przeciwcukrzycowej firmy Novo Nordisk
Data dodania: 28.02.2017 Novo Nordisk ogłosił, że Komisja Europejska dopuściła do obrotu lek Fiasp® do leczenia cukrzycy u ...
FDA zatwierdza terapię przeciw łuszczycy plackowatej firm Valeant i AstraZeneca
Data dodania: 28.02.2017 Valeant Pharmaceuticals International oraz AstraZeneca ogłosiły, że amerykańska agencja FDA zatwierdziła lek SILIQ™ (brodalumab) w ...
Lek firmy Bristol-Myers Squibb zatwierdzony przez FDA we wskazaniu raka pęcherza moczowego
Data dodania: 28.02.2017 Firma Bristol-Myers Squibb ogłosiła, że Amerykańska Agencja ds. Żywności i Leków (FDA) zarejestrowała niwolumab do ...
Pozytywna opinia EMA dla terapii szpiczaka mnogiego firmy Celgene
Data dodania: 28.02.2017 Firma Celgene International Sàrl, spółka zależna od Celgene Corporation, ogłosiła, że Komitet ds. Produktów Leczniczych ...
Sanofi i Regeneron uzyskały dopuszczenie terapii przeciw łuszczycy plackowatej w Kanadzie
Data dodania: 28.02.2017 Firmy Sanofi i Regeneron poinformowały o zatwierdzeniu przez Ministerstwo Zdrowia Kanady preparatu KevzaraTM (sarilumab), przeciwciała ...
Raport płacowy 2017 – Hays Poland
Data dodania: 28.02.2017 Analiza wynagrodzeń w poszczególnych sektorach rynku powstała na podstawie kilku tysięcy projektów rekrutacyjnych przeprowadzonych przez ...
Polski Bank Komórek Macierzystych uzyskał zgodę FDA na dostarczanie krwi i tkanek do USA
Data dodania: 28.02.2017 Polski Bank Komórek Macierzystych S.A. (PBKM) – przewodzący międzynarodowej Grupie Famicord – jeden z największych ...Aktualności
Gedeon Richter: priorytetem w Polsce jest rozwój generycznych leków kardiometabolicznych
Firma Gedeon Richter ma zarejestrowanych do sprzedaży w Polsce blisko 20 produktów kardiometabolicznych. Ich łączna wartość sprzedaży w Polsce to ...
Johnson & Johnson zamierza zrewolucjonizować leczenie raka dzięki przejęciu Halda Therapeutics za 3,05 mld USD
Chiesi zawiera wyłączną umowę licencyjną z Aliada Therapeutics, spółką w pełni zależną od AbbVie, w celu rozwoju technologii przenikania przez barierę krew–mózg w leczeniu lizosomalnych chorób spichrzeniowych




