Biopodobny pegfilgrastim firmy Sandoz przyjęty do oceny przez EMA

Firma Sandoz, generyczna dywizja grupy Novartis oraz globalny lider w obszarze leków biopodobnych, ogłosiła, że jej biopodobny odpowiednik leku Neulasta (pegfilgrastim) firmy Amgen został dopuszczony do oceny przez Europejską Agencję Leków (EMA).
Pełna treść dostępna po zalogowaniu. Zaloguj się lub załóż bezpłatne konto.
Aktualności
Badanie RWE LEADER potwierdza długoterminowe korzyści leczenia lekanemabem - 83% pacjentów z poprawą lub stabilizacją choroby
Blisko 83 proc. pacjentów z chorobą Alzheimera na wczesnym etapie osiągnęło stabilizację choroby lub poprawiło swój stan po średnio 17 ...Wydarzenia
data wydarzenia: 2026-11-04Pharma under pressure: market, regulation, technology and people










