Biopodobny pegfilgrastim firmy Sandoz przyjęty do oceny przez EMA
Firma Sandoz, generyczna dywizja grupy Novartis oraz globalny lider w obszarze leków biopodobnych, ogłosiła, że jej biopodobny odpowiednik leku Neulasta (pegfilgrastim) firmy Amgen został dopuszczony do oceny przez Europejską Agencję Leków (EMA).
Pełna treść dostępna po zalogowaniu. Zaloguj się lub załóż bezpłatne konto.
Aktualności
AbbVie przejmuje Landos Biopharma, umacniając swój portfel w obszarze chorób zapalnych i autoimmunologicznych
Firmy AbbVie oraz Landos Biopharma ogłosiły zawarcie definitywnej umowy, w ramach której AbbVie dokona akwizycji Landos Biopharma, ...
Teva oraz mAbxience ogłaszają zawarcie globalnej umowy licencyjnej w sprawie kandydata na onkologiczny lek biopodobny
Wydarzenia
data wydarzenia: 2024-06-05DIGITAL EVOLUTION FOR PHARMA & MEDICAL 2024