Wyszukano 111 dla frazy: CHMP
Komisja Europejska zatwierdza terapię endometriozy firmy Gedeon Richter
Data dodania: 11.11.2023 Gedeon Richter oraz Sumitomo Pharma America i Sumitomo Pharma Switzerland ogłosiły, że Komisja ...
CHMP rekomenduje rejestrację biopodobnego natalizumabu opracowanego przez Polpharma Biologics
Data dodania: 26.07.2023 Komitet ds. Produktów Leczniczych Stosowanych u Ludzi (CHMP) Europejskiej Agencji Leków wydał rekomendację ...
Kandydująca szczepionka GSK Arexvy dla osób starszych przeciwko syncytialnemu wirusowi oddechowemu (RSV) uzyskuje pozytywną opinię CHMP Europejskiej Agencji ds. Leków
Data dodania: 21.05.2023 Spółka GSK ogłosiła, że Komitet ds. Produktów Leczniczych Stosowanych u Ludzi (CHMP) Europejskiej ...
Pierwszy lek biologiczny wyprodukowany w Polsce przez Polpharma Biologics trafił do amerykańskich i europejskich pacjentów
Data dodania: 15.12.2022 Przełomowy krok w rozwoju polskiego sektora biotechnologicznego – na rynek amerykański i europejski ...
Terapia przeciw świerzbiączce guzkowej rekomendowana przez CHMP do dopuszczenia do obrotu w Unii Europejskiej
Data dodania: 20.11.2022 Dupixent® (dupilumab) firmy Sanofi otrzymał pozytywną opinię Komitetu ds. Produktów Leczniczych Stosowanych u ...
Vaxzevria uzyskuje pełne dopuszczenie do obrotu w Unii Europejskiej w prewencji COVID-19
Data dodania: 06.11.2022 AstraZeneca poinformowała, że szczepionka przeciw COVID-19, Vaxzevria, otrzymała pełną zgodę na wprowadzenie do ...
Takeda otrzymuje opinię CHMP rekomendującą zatwierdzenie szczepionki przeciw dendze w UE i w krajach endemicznego występowania dengi
Data dodania: 30.10.2022 Takeda poinformowała, że Komitet ds. Produktów Leczniczych Stosowanych u Ludzi (CHMP) Europejskiej Agencji ...
CHMP wydaje pozytywną opinię zalecającą dopuszczenie do stosowania w UE dwuwartościowej dawki przypominającej szczepionki firmy Moderna przeciwko wariantowi Omikron
Data dodania: 03.09.2022 Moderna, Inc., firma biotechnologiczna będąca pionierem w dziedzinie wytwarzania leków i szczepionek opartych ...
Europejska Agencja Leków (EMA) zatwierdziła lek biologiczny opracowany z udziałem Polpharma Biologics
Data dodania: 31.08.2022 Komisja Europejska wydała pozwolenie dopuszczające do obrotu na terenie Unii Europejskiej lek FYB201/Ranivisio®1 ...
Komitet ds. Produktów Leczniczych Stosowanych u ludzi (CHMP) przy europejskiej agencji leków (EMA) zaleca stosowanie dawki przypominającej szczepionki Moderna covid-19 u młodzieży (12-17 lat) w Unii Europejskiej
Data dodania: 30.07.2022 Moderna, Inc., spółka biotechnologiczna, pionier w dziedzinie terapii i szczepionek na bazie informacyjnego RNA (mRNA, ...
GSK otrzymuje zgodę Komisji Europejskiej dla trzech dodatkowych wskazań leku Nucala
Data dodania: 28.11.2021 GlaxoSmithKline (GSK) otrzymała zgodę Komisji Europejskiej dla przeciwciała monoklonalnego, Nucala (mepolizumab), skierowanego ...
Prewencyjna terapia przeciwmigrenowa firmy Lundbeck rekomendowana przez CHMP do zatwierdzenia w Unii Europejskiej
Data dodania: 15.11.2021 Firma Lundbeck poinformowała, że Komitet ds. Produktów Leczniczych Stosowanych u Ludzi (CHMP) Europejskiej ...
Pozytywna opinia CHMP dla terapii chorób eozynofilowych firmy GSK
Data dodania: 02.10.2021 GlaxoSmithKline (GSK) ogłosiła, że Komitet ds. Produktów Leczniczych Stosowanych u Ludzi (CHMP) Europejskiej ...
Lek przeciw rzadkiej chorobie krwi firmy AstraZeneca zatwierdzony w Unii Europejskiej dla dzieci i nastolatków
Data dodania: 05.09.2021 AstraZeneca poinformowała, iż otrzymała zgodę Komisji Europejskiej na dopuszczenie do obrotu na terenie ...
GSK oraz Vir Biotechnology ogłaszają zawarcie umowy z Komisją Europejską dotyczącą wspólnych zamówień leku przeciw COVID-19
Data dodania: 08.08.2021 GlaxoSmithKline oraz Vir Biotechnology poinformowały o zawarciu umowy z Komisją Europejską dotyczącej procedury ...
CHMP rekomenduje zatwierdzenie terapii przeciw AZS firmy AbbVie
Data dodania: 28.06.2021 AbbVie poinformowała, że Komitet ds. Produktów Leczniczych Stosowanych u Ludzi (CHMP) Europejskiej Agencji Leków (EMA) ...
Komisja Europejska zatwierdza komercjalizację nowoczesnej antykoncepcji doustnej firmy Gedeon Richter
Data dodania: 29.05.2021 Gedeon Richter ogłosiła, że Komisja Europejska dopuściła do obrotu nowy złożone środek antykoncepcyjny ...
Pozytywna opinia CHMP dla nowoczesnej doustnej antykoncepcji firmy Gedeon Richter
Data dodania: 28.03.2021 Gedeon Richter oraz Mithra Pharmaceuticals poinformowały, że Komitet ds. Produktów Leczniczych Stosowanych u ...
Terapia nawracającego szpiczaka mnogiego firmy Sanofi otrzymuje pozytywną rekomendację CHMP
Data dodania: 08.03.2021 Komitet ds. Produktów Leczniczych Stosowanych u Ludzi (CHMP) Europejskiej Agencji Leków (EMA) wydał ...
Cenobamate firmy Angelini otrzymuje pozytywną opinię CHMP
Data dodania: 15.02.2021 Angelini poinformowała, że lek Cenobamate uzyskał pozytywną opinię Komitetu ds. Produktów Leczniczych Stosowanych ...Aktualności
AbbVie przejmuje Landos Biopharma, umacniając swój portfel w obszarze chorób zapalnych i autoimmunologicznych
Firmy AbbVie oraz Landos Biopharma ogłosiły zawarcie definitywnej umowy, w ramach której AbbVie dokona akwizycji Landos Biopharma, ...
Wydarzenia
data wydarzenia: 2024-06-05DIGITAL EVOLUTION FOR PHARMA & MEDICAL 2024
