Wyszukano 116 dla frazy: CHMP
Gedeon Richter otrzymuje zgodę Komisji Europejskiej dla biopodobnych produktów denosumabu przeznaczonych do leczenia chorób kości
Data dodania: 06.07.2025 Gedeon Richter poinformowała, iż Komisja Europejska (KE) wydała pozwolenie na dopuszczenie do obrotu ...
Komisja Europejska zatwierdza nowe wskazanie oraz rozszerzenie wskazania dla OFEV® u dzieci i młodzieży
Data dodania: 29.03.2025 Firma Boehringer Ingelheim ogłosiła, że Komisja Europejska (KE) zatwierdziła lek OFEV® (nintedanib) dla ...
CHMP rekomenduje zatwierdzenie Columvi® (glofitamabu) w leczeniu nawrotowego opornego na leczenie chłoniaka rozlanego z dużych komórek B (DLBCL)
Data dodania: 11.03.2025 Firma Roche poinformowała, że Komitet ds. Produktów Leczniczych Stosowanych u Ludzi (CHMP) Europejskiej ...
Terapia choroby Leśniowskiego-Crohna firmy Eli Lilly została zarekomendowana przez CHMP do zatwierdzenia w Unii Europejskiej
Data dodania: 22.12.2024 Eli Lilly ogłosiła, że Komitet ds. Produktów Leczniczych Stosowanych u Ludzi (CHMP) Europejskiej ...
Pfizer i BioNTech otrzymują pozytywną opinię CHMP dla szczepionki przeciw COVID-19 dostosowanej do wariantu Omikron KP.2 w Unii Europejskiej
Data dodania: 28.09.2024 Pfizer oraz BioNTech poinformowały, że Komitet ds. Produktów Leczniczych Stosowanych u Ludzi (CHMP) ...
Komisja Europejska zatwierdza terapię endometriozy firmy Gedeon Richter
Data dodania: 11.11.2023 Gedeon Richter oraz Sumitomo Pharma America i Sumitomo Pharma Switzerland ogłosiły, że Komisja ...
CHMP rekomenduje rejestrację biopodobnego natalizumabu opracowanego przez Polpharma Biologics
Data dodania: 26.07.2023 Komitet ds. Produktów Leczniczych Stosowanych u Ludzi (CHMP) Europejskiej Agencji Leków wydał rekomendację ...
Kandydująca szczepionka GSK Arexvy dla osób starszych przeciwko syncytialnemu wirusowi oddechowemu (RSV) uzyskuje pozytywną opinię CHMP Europejskiej Agencji ds. Leków
Data dodania: 21.05.2023 Spółka GSK ogłosiła, że Komitet ds. Produktów Leczniczych Stosowanych u Ludzi (CHMP) Europejskiej ...
Pierwszy lek biologiczny wyprodukowany w Polsce przez Polpharma Biologics trafił do amerykańskich i europejskich pacjentów
Data dodania: 15.12.2022 Przełomowy krok w rozwoju polskiego sektora biotechnologicznego – na rynek amerykański i europejski ...
Terapia przeciw świerzbiączce guzkowej rekomendowana przez CHMP do dopuszczenia do obrotu w Unii Europejskiej
Data dodania: 20.11.2022 Dupixent® (dupilumab) firmy Sanofi otrzymał pozytywną opinię Komitetu ds. Produktów Leczniczych Stosowanych u ...
Vaxzevria uzyskuje pełne dopuszczenie do obrotu w Unii Europejskiej w prewencji COVID-19
Data dodania: 06.11.2022 AstraZeneca poinformowała, że szczepionka przeciw COVID-19, Vaxzevria, otrzymała pełną zgodę na wprowadzenie do ...
Takeda otrzymuje opinię CHMP rekomendującą zatwierdzenie szczepionki przeciw dendze w UE i w krajach endemicznego występowania dengi
Data dodania: 30.10.2022 Takeda poinformowała, że Komitet ds. Produktów Leczniczych Stosowanych u Ludzi (CHMP) Europejskiej Agencji ...
CHMP wydaje pozytywną opinię zalecającą dopuszczenie do stosowania w UE dwuwartościowej dawki przypominającej szczepionki firmy Moderna przeciwko wariantowi Omikron
Data dodania: 03.09.2022 Moderna, Inc., firma biotechnologiczna będąca pionierem w dziedzinie wytwarzania leków i szczepionek opartych ...
Europejska Agencja Leków (EMA) zatwierdziła lek biologiczny opracowany z udziałem Polpharma Biologics
Data dodania: 31.08.2022 Komisja Europejska wydała pozwolenie dopuszczające do obrotu na terenie Unii Europejskiej lek FYB201/Ranivisio®1 ...
Komitet ds. Produktów Leczniczych Stosowanych u ludzi (CHMP) przy europejskiej agencji leków (EMA) zaleca stosowanie dawki przypominającej szczepionki Moderna covid-19 u młodzieży (12-17 lat) w Unii Europejskiej
Data dodania: 30.07.2022 Moderna, Inc., spółka biotechnologiczna, pionier w dziedzinie terapii i szczepionek na bazie informacyjnego RNA (mRNA, ...
GSK otrzymuje zgodę Komisji Europejskiej dla trzech dodatkowych wskazań leku Nucala
Data dodania: 28.11.2021 GlaxoSmithKline (GSK) otrzymała zgodę Komisji Europejskiej dla przeciwciała monoklonalnego, Nucala (mepolizumab), skierowanego ...
Prewencyjna terapia przeciwmigrenowa firmy Lundbeck rekomendowana przez CHMP do zatwierdzenia w Unii Europejskiej
Data dodania: 15.11.2021 Firma Lundbeck poinformowała, że Komitet ds. Produktów Leczniczych Stosowanych u Ludzi (CHMP) Europejskiej ...
Pozytywna opinia CHMP dla terapii chorób eozynofilowych firmy GSK
Data dodania: 02.10.2021 GlaxoSmithKline (GSK) ogłosiła, że Komitet ds. Produktów Leczniczych Stosowanych u Ludzi (CHMP) Europejskiej ...
Lek przeciw rzadkiej chorobie krwi firmy AstraZeneca zatwierdzony w Unii Europejskiej dla dzieci i nastolatków
Data dodania: 05.09.2021 AstraZeneca poinformowała, iż otrzymała zgodę Komisji Europejskiej na dopuszczenie do obrotu na terenie ...
GSK oraz Vir Biotechnology ogłaszają zawarcie umowy z Komisją Europejską dotyczącą wspólnych zamówień leku przeciw COVID-19
Data dodania: 08.08.2021 GlaxoSmithKline oraz Vir Biotechnology poinformowały o zawarciu umowy z Komisją Europejską dotyczącej procedury ...Aktualności
Gedeon Richter otrzymuje zgodę Komisji Europejskiej dla biopodobnych produktów denosumabu przeznaczonych do leczenia chorób kości
Gedeon Richter poinformowała, iż Komisja Europejska (KE) wydała pozwolenie na dopuszczenie do obrotu dla preparatów Junod® i Yaxwer® ...
