Recordati ogłosiła pozytywne wyniki dużego badania fazy 3 LINC-4 z lekiem Isturisa® (osilodrostat) do leczenia pacjentów z chorobą Cushinga, u których chirurgiczny zabieg przysadki mózgowej nie jest możliwy lub którzy nie reagują na leczenie. Dane z badania LINC-4 wykazały, że istotnie wyższy odsetek pacjentów otrzymujących lek Isturisa® osiąga normalizację poziomu mUFC (stężenia wolnego kortyzolu w 24-godzinnej zbiórce moczu, ang. mean urinary free cortisol), stanowiącego główny cel leczenia choroby Cushinga, po 12 tygodniach terapii versus placebo (77% vs 8%; P<0,0001). Poprawa poziomów stężenia mUFC utrzymuje się przez 36 tygodni (81% pacjentów).