Wyszukano 14 dla frazy: Polpharma Biologics
Polpharma Biologics ogłosiła pierwsze wyniki badań nad proponowanym biopodobnym wedolizumambem potwierdzające porównywalność na poziomie parametrów PK/PD do leku referencyjnego
Data dodania: 15.03.2024 Polpharma Biologics informuje o kolejnym etapie prac nad rozwijanym kandydatem na lek biopodobny ...
Sandoz wprowadza na rynek Niemiec opracowany przez Polpharmę pierwszy i jedyny lek biopodobny przeciw stwardnieniu rozsianemu
Data dodania: 04.02.2024 Firma Sandoz, globalny lider w obszarze leków generycznych oraz biopodobnych, poinformowała o wprowadzeniu ...
Historyczny moment w polskiej biotechnologii. Polska biotechnologia na światowej mapie
Data dodania: 29.08.2023 Polpharma Biologics opracowała pierwszy na świecie lek biopodobny do natalizumabu, który otrzymał certyfikację ...
CHMP rekomenduje rejestrację biopodobnego natalizumabu opracowanego przez Polpharma Biologics
Data dodania: 26.07.2023 Komitet ds. Produktów Leczniczych Stosowanych u Ludzi (CHMP) Europejskiej Agencji Leków wydał rekomendację ...
Pierwszy lek biologiczny wyprodukowany w Polsce przez Polpharma Biologics trafił do amerykańskich i europejskich pacjentów
Data dodania: 15.12.2022 Przełomowy krok w rozwoju polskiego sektora biotechnologicznego – na rynek amerykański i europejski ...
Europejska Agencja Leków (EMA) zatwierdziła lek biologiczny opracowany z udziałem Polpharma Biologics
Data dodania: 31.08.2022 Komisja Europejska wydała pozwolenie dopuszczające do obrotu na terenie Unii Europejskiej lek FYB201/Ranivisio®1 ...
FDA zatwierdziła FYB201/CIMERLITM (ranibizumab-eqrn) – lek biopodobny do Lucentis®
Data dodania: 05.08.2022 Amerykańska Agencja ds. Żywności i Leków (ang. FDA) zatwierdziła CIMERLI™ (ranibizumab-eqrn), lek biopodobny ...
Polpharma Biologics: FDA przyjmuje do rozpatrzenia wniosek o dopuszczenie do obrotu leku biologicznego opracowanego w Polsce
Data dodania: 30.07.2022 Amerykańska Agencja ds. Żywności i Leków FDA (ang. Federal Drug Administration), przyjęła do ...
EMA przyjęła wniosek o wydanie pozwolenia na dopuszczenie do obrotu leku biologicznego Polpharma Biologics
Data dodania: 20.07.2022 Polpharma Biologics, polska firma biotechnologiczna zajmująca się rozwojem i produkcją leków biologicznych ogłosiła, że Europejska ...
Poprawa życia ludzi poprzez znaczące innowacje okiem lekarza i inwestora
Data dodania: 07.10.2019 Nie sposób obecnie uciec od wszechobecnej dyskusji o innowacjach, zwłaszcza w medycynie. Wiele ...
Globalna umowa pomiędzy Sandoz i Polpharma Biologics dotycząca komercjalizacji biopodobnego natalizumabu
Data dodania: 07.10.2019 Sandoz, odpowiedzialna za produkty generyczne dywizja Novartis oraz globalny lider w obszarze leków ...
Sandoz i Polpharma zawierają globalną umowę komercjalizacji biopodobnego natalizumabu
Data dodania: 21.09.2019 Sandoz, firma należąca do grupy Novartis i globalny lider w dziedzinie leków biologicznych biorównoważnych, ogłosił ...
BIO AKADEMIA – program kształcenia praktycznego w polskiej biotechnologii Polpharmy
Data dodania: 13.10.2018 Polpharma Biologics zainaugurowała pierwszą edycję BIO Akademii – największego programu kształcenia praktycznego w polskim sektorze ...
Polska – silne fundamenty, ambitne plany. Przegląd polskiego rynku farmaceutycznego i medycznego.
Data dodania: 12.06.2018 Historia Polski to historia Kopciuszka okrutnie dotkniętego II Wojną Światową przez wojska nazistowskie i sowieckie, ...Aktualności
Recordati przejmuje od Sanofi globalne prawa do Enjaymo®, wzmacniając swoją działalność w obszarze chorób rzadkich
Recordati poinformowała o zawarciu umowy z Sanofi na przejęcie globalnych praw do leku Enjaymo® (sutimlimab), biologicznego leku, który ...
Wydarzenia
data wydarzenia: 2024-11-06VI FORUM PHARMA PLANET 360°
