Wyszukano 15 dla frazy: Polpharma Biologics
Chime Biologics podpisuje strategiczną umowę z Polpharma Biologics
Data dodania: 11.05.2025 Chime Biologics, globalna firma CDMO (Contract Development and Manufacturing Organization) skoncentrowana na biologii ...
Polpharma Biologics ogłosiła pierwsze wyniki badań nad proponowanym biopodobnym wedolizumambem potwierdzające porównywalność na poziomie parametrów PK/PD do leku referencyjnego
Data dodania: 15.03.2024 Polpharma Biologics informuje o kolejnym etapie prac nad rozwijanym kandydatem na lek biopodobny ...
Sandoz wprowadza na rynek Niemiec opracowany przez Polpharmę pierwszy i jedyny lek biopodobny przeciw stwardnieniu rozsianemu
Data dodania: 04.02.2024 Firma Sandoz, globalny lider w obszarze leków generycznych oraz biopodobnych, poinformowała o wprowadzeniu ...
Historyczny moment w polskiej biotechnologii. Polska biotechnologia na światowej mapie
Data dodania: 29.08.2023 Polpharma Biologics opracowała pierwszy na świecie lek biopodobny do natalizumabu, który otrzymał certyfikację ...
CHMP rekomenduje rejestrację biopodobnego natalizumabu opracowanego przez Polpharma Biologics
Data dodania: 26.07.2023 Komitet ds. Produktów Leczniczych Stosowanych u Ludzi (CHMP) Europejskiej Agencji Leków wydał rekomendację ...
Pierwszy lek biologiczny wyprodukowany w Polsce przez Polpharma Biologics trafił do amerykańskich i europejskich pacjentów
Data dodania: 15.12.2022 Przełomowy krok w rozwoju polskiego sektora biotechnologicznego – na rynek amerykański i europejski ...
Europejska Agencja Leków (EMA) zatwierdziła lek biologiczny opracowany z udziałem Polpharma Biologics
Data dodania: 31.08.2022 Komisja Europejska wydała pozwolenie dopuszczające do obrotu na terenie Unii Europejskiej lek FYB201/Ranivisio®1 ...
FDA zatwierdziła FYB201/CIMERLITM (ranibizumab-eqrn) – lek biopodobny do Lucentis®
Data dodania: 05.08.2022 Amerykańska Agencja ds. Żywności i Leków (ang. FDA) zatwierdziła CIMERLI™ (ranibizumab-eqrn), lek biopodobny ...
Polpharma Biologics: FDA przyjmuje do rozpatrzenia wniosek o dopuszczenie do obrotu leku biologicznego opracowanego w Polsce
Data dodania: 30.07.2022 Amerykańska Agencja ds. Żywności i Leków FDA (ang. Federal Drug Administration), przyjęła do ...
EMA przyjęła wniosek o wydanie pozwolenia na dopuszczenie do obrotu leku biologicznego Polpharma Biologics
Data dodania: 20.07.2022 Polpharma Biologics, polska firma biotechnologiczna zajmująca się rozwojem i produkcją leków biologicznych ogłosiła, że Europejska ...
Poprawa życia ludzi poprzez znaczące innowacje okiem lekarza i inwestora
Data dodania: 07.10.2019 Nie sposób obecnie uciec od wszechobecnej dyskusji o innowacjach, zwłaszcza w medycynie. Wiele ...
Globalna umowa pomiędzy Sandoz i Polpharma Biologics dotycząca komercjalizacji biopodobnego natalizumabu
Data dodania: 07.10.2019 Sandoz, odpowiedzialna za produkty generyczne dywizja Novartis oraz globalny lider w obszarze leków ...
Sandoz i Polpharma zawierają globalną umowę komercjalizacji biopodobnego natalizumabu
Data dodania: 21.09.2019 Sandoz, firma należąca do grupy Novartis i globalny lider w dziedzinie leków biologicznych biorównoważnych, ogłosił ...
BIO AKADEMIA – program kształcenia praktycznego w polskiej biotechnologii Polpharmy
Data dodania: 13.10.2018 Polpharma Biologics zainaugurowała pierwszą edycję BIO Akademii – największego programu kształcenia praktycznego w polskim sektorze ...
Polska – silne fundamenty, ambitne plany. Przegląd polskiego rynku farmaceutycznego i medycznego.
Data dodania: 12.06.2018 Historia Polski to historia Kopciuszka okrutnie dotkniętego II Wojną Światową przez wojska nazistowskie i sowieckie, ...Aktualności
Chime Biologics podpisuje strategiczną umowę z Polpharma Biologics
Chime Biologics, globalna firma CDMO (Contract Development and Manufacturing Organization) skoncentrowana na biologii molekularnej, ogłosiła zawarcie ...
Wydarzenia
data wydarzenia: 2025-06-04VI FORUM DIGITAL EVOLUTION FOR PHARMA & MEDICAL
