Mundipharma poinformowała, że Komisja Europejska (KE) przyjęła rekomendację działającego przy Europejskiej Agencji Leków (EMA) Komitetu ds. Sierocych Produktów Leczniczych dotyczącą przyznania statusu Leku Sierocego dla związku tinostamustine, do leczenia białaczki prolimfocytowej T-komórkowej (T-PLL).