GlaxoSmithKline poinformowała, że Komisja Europejska dopuściła do obrotu lek Zejula (niraparyb), doustny, stosowany raz na dobę inhibitor PARP, do pierwszorzutowego zastosowania w monoterapii podtrzymującej u dorosłych pacjentek z zaawansowanym rakiem jajnika, jajowodu lub pierwotnym rakiem otrzewnej, u których zaobserwowano całkowitą lub częściową odpowiedź na chemioterapię opartą na pochodnych platyny. W wyniku niniejszej decyzji, lek Zejula stał się jedynym inhibitorem PARP zatwierdzonym w Unii Europejskiej do stosowania jako monoterapia w leczeniu pacjentek z zaawansowaną postacią raka jajnika, niezależnie od poziomu biomarkerów.