Irena Rej: „Strategia na rzecz rozwoju aptek” daleka od realiów

Data dodania: 24.11.2020 Zapisy zawarte w „Strategii na rzecz rozwoju aptek”, sygnowanej przez Ministerstwo Zdrowia i Naczelną Radę Aptekarską, są nie ...

Polscy pacjenci z postacią wtórnie postępującą SM pozostają ostatnią grupą chorych z SM, która nie ma zapewnionej żadnej refundowanej terapii

Data dodania: 24.11.2020 Wnioski z raportu „Optymalizacja opieki nad pacjentami z postacią wtórnie postępującą stwardnienia rozsianego (SPMS) w Polsce”
Z inicjatywy Polskiego Towarzystwa Stwardnienia ...

Badanie PRECEPT: Przetrwałe migotanie przedsionków można leczyć skuteczniej i taniej

Data dodania: 23.11.2020 Rosnąca długość życia człowieka ściśle łączy się ze zwiększoną zapadalnością na migotanie przedsionków (AF) – arytmię typową dla wieku podeszłego. ...

Szczepionka AZD1222 osiąga pierwszorzędowy punkt końcowy, jakim jest skuteczność w zapobieganiu COVID-19

Data dodania: 23.11.2020 Pozytywne wyniki okresowej analizy badań klinicznych z użyciem AZD1222 w Wielkiej Brytanii oraz Brazylii wykazały, że szczepionka jest ...

Pierwsza rekombinowana szczepionka przeciw grypie zatwierdzona w Unii Europejskiej

Data dodania: 23.11.2020 Sanofi ogłosiła, że Komisja Europejska dopuściła do obrotu na terenie Unii Europejskiej pierwszą czterowalentną rekombinowaną szczepionkę przeciw grypie Supemtek, do ...

Polpharma wsparła rozwój pierwszego polskiego testu na SARS-CoV-2

Data dodania: 22.11.2020 Wielki sukces naukowców PAN oraz polskich firm: dzięki autorskiemu testowi, Polska może stać się niezależna od zagranicznych dostaw testów na ...

Badanie VISTAX: Pierwsza procedura ablacji napadowego migotania przedsionków może być skuteczniejsza

Data dodania: 21.11.2020 W wieloośrodkowym badaniu VISTAX udowodniono, że pierwszorazowa procedura ablacji napadowego migotania przedsionków może być skuteczniejsza niż ...

Viatris oficjalnie rozpoczyna swoją działalność – po połączeniu Mylan i Upjohn (Pfizer)

Data dodania: 17.11.2020 Viatris Inc., nowa firma powstała w wyniku połączenia Mylan oraz należącej do Pfizer spółki Upjohn, poinformowała o oficjalnym ...

Merck udziela licencji na eksperymentalny lek atacicept firmie Vera Therapeutics

Data dodania: 16.11.2020 Firma Merck ogłosiła, że za pośrednictwem swej spółki zależnej Ares Trading S.A. zawarła umowę licencyjną z biotechnologiczną firmą ...

UCB intensyfikuje działania w obszarze terapii genowych

Data dodania: 15.11.2020 UCB poinformowała o zawarcia dwóch niezależnych umów. Pierwsza dotyczy przejęcia belgijskiej firmy Handl Therapeutics BV. Druga to umowa ...

Teva sadzi ponad 100 000 drzew!

Data dodania: 15.11.2020 Zanieczyszczenie powietrza odpowiada za 4,2 mln przedwczesnych zgonów rocznie na całym świecie; głównie z powodu chorób dróg oddechowych ...

Pierwszy inhibitor SGLT2 zatwierdzony w Unii Europejskiej do stosowania w niewydolności serca z obniżoną frakcją wyrzutową lewej komory serca u dorosłych pacjentów

Data dodania: 12.11.2020 AstraZeneca poinformowała, że Komisja Europejska dopuściła do obrotu w Unii Europejskiej lek Forxiga (dapagliflozyna) do leczenia objawowej, przewlekłej ...

Bristol Myers Squibb otrzymuje zgodę Komisji Europejskiej dla pierwszoliniowego zastosowania terapii złożonej przerzutowego niedrobnokomórkowego raka płuca

Data dodania: 12.11.2020 Bristol Myers Squibb poinformowała, że Komisja Europejska (KE) zatwierdziła lek Opdivo (niwolumab) plus Yervoy (ipilimumab) z dwoma ...

Komisja Europejska dopuściła produkt leczniczy atezolizumab firmy Roche do stosowania w skojarzeniu z bewacyzumabem w leczeniu pacjentów z najczęściej występującą postacią raka wątroby

Data dodania: 10.11.2020 Firma Roche poinformowała, że Komisja Europejska dopuściła produkt leczniczy atezolizumab do stosowania w skojarzeniu z bewacyzumabem w leczeniu dorosłych pacjentów ...

Platforma Przemysłu Przyszłości Polpharmy

Data dodania: 10.11.2020 W dobie Cyfrowej Transformacji istnieje wiele wyzwań w produkcji przemysłowej, których nie da się już rozwiązać bez wiodącej roli informatyki ...

Badanie PROFID: ICD (nie) dla każdego pacjenta po zawale

Data dodania: 10.11.2020 Rusza drugi etap międzynarodowego projektu badawczego poświęconego opracowaniu, weryfikacji i wprowadzeniu do praktyki klinicznej w krajach ...

Novo Nordisk za 1,8 mld USD przejmuje Emisphere Technologies

Data dodania: 09.11.2020 Novo Nordisk ogłosiła, że zawarła definitywną umowę przejęcia Emisphere Technologies Inc., firmy dostarczającej technologie do administrowania leków, takie ...

Merck & Co. za 2,75 mld USD przejmuje VelosBio

Data dodania: 08.11.2020 Merck & Co., poza Stanami Zjednoczonymi i Kanadą znana jako MSD, oraz VelosBio Inc. ogłosiły zawarcie umowy, w ...

Gilead Sciences finalizuje wartą 21 mld USD akwizycję Immunomedics

Data dodania: 08.11.2020 Gilead Sciences poinformowała o zakończeniu ogłoszonego wcześniej procesu przejęcia firmy Immunomedics, za około 21 mld USD. ...

Bayer za 4 mld USD przejmuje Asklepios BioPharmaceutical

Data dodania: 05.11.2020 Przedstawiciele Bayer AG poinformowali o przejęciu Asklepios BioPharmaceutical, Inc. (AskBio) – spółki biofarmaceutycznej z siedzibą w ...

Spółka ViiV Healthcare otrzymała pozytywną opinię CHMP w sprawie schematu leczenia HIV o przedłużonym działaniu

Data dodania: 05.11.2020 ViiV Healthcare, globalna spółka specjalizująca się w leczeniu HIV, w której większościowy pakiet akcji posiada firma GlaxoSmithKline i ...

Zentiva została nagrodzona w kategorii akwizycja roku podczas ceremonii rozdania nagród Global Generics & Biosimilars Awards

Data dodania: 04.11.2020 Zentiva poinformowała o otrzymaniu nagrody w konkursie Global Generics & Biosimilars Awards 2020 w kategorii "Akwizycja Roku" w regionie EMEA. ...

Mają zakaz spotkań i utrudniony kontakt – praca przedstawiciela w dobie kryzysu

Data dodania: 04.11.2020 Przywilej osobistych odwiedzin aptek, szpitali oraz placówek medycznych odszedł w zapomnienie na czas pandemii. Głównym wyzwaniem w branży ...

Komisja Europejska zatwierdza lek Zejula jako pierwszoliniową monoterapię podtrzymującą w zaawansowanym raku jajnika

Data dodania: 04.11.2020 GlaxoSmithKline poinformowała, że Komisja Europejska dopuściła do obrotu lek Zejula (niraparyb), doustny, stosowany raz na dobę inhibitor PARP, ...

Mylan i Pfizer otrzymują zielone światło od amerykańskiej Federalnej Komisji Handlu dla proponowanego połączenia Mylan i Upjohn. Powstanie Viatris Inc.

Data dodania: 01.11.2020 Mylan oraz Pfizer poinformowały, że amerykańska Federalna Komisja Handlu (FTC – Federal Trade Commission) zaakceptowała proponowane połączenie ...