AstraZeneca poinformowała, że Komisja Europejska dopuściła do obrotu w Unii Europejskiej lek Forxiga (dapagliflozyna) do leczenia objawowej, przewlekłej niewydolności serca ze zmniejszoną frakcją wyrzutową (HFrEF) u osób dorosłych z cukrzycą typu 2 i bez cukrzycy (T2D).
Autor: ExpertsInPharma.pl
dodane: 12-11-2020 08:55
Pierwszy inhibitor SGLT2 zatwierdzony w Unii Europejskiej do stosowania w niewydolności serca z obniżoną frakcją wyrzutową lewej komory serca u dorosłych pacjentów
Pełna treść dostępna tylko dla zalogowanych subskrybentów! Zaloguj się lub wykup subskrypcję.
Zamów subskrypcję
Zamów subskrypcję
Aktualności
Badanie RWE LEADER potwierdza długoterminowe korzyści leczenia lekanemabem - 83% pacjentów z poprawą lub stabilizacją choroby
Blisko 83 proc. pacjentów z chorobą Alzheimera na wczesnym etapie osiągnęło stabilizację choroby lub poprawiło swój stan po średnio 17 ...
Wydarzenia
data wydarzenia: 2026-11-04VIII FORUM PHARMA PLANET 360°
