Pierwszy inhibitor SGLT2 zatwierdzony w Unii Europejskiej do stosowania w niewydolności serca z obniżoną frakcją wyrzutową lewej komory serca u dorosłych pacjentów

AstraZeneca poinformowała, że Komisja Europejska dopuściła do obrotu w Unii Europejskiej lek Forxiga (dapagliflozyna) do leczenia objawowej, przewlekłej niewydolności serca ze zmniejszoną frakcją wyrzutową (HFrEF) u osób dorosłych z cukrzycą typu 2 i bez cukrzycy (T2D).

Pełna treść dostępna tylko dla zalogowanych subskrybentów! Zaloguj się lub wykup subskrypcję.
Zamów subskrypcję

wróć do listy

Aktualności

Gedeon Richter: priorytetem w Polsce jest rozwój generycznych leków kardiometabolicznych

Firma Gedeon Richter ma zarejestrowanych do sprzedaży w Polsce blisko 20 produktów kardiometabolicznych. Ich łączna wartość sprzedaży w Polsce to ...

Johnson & Johnson zamierza zrewolucjonizować leczenie raka dzięki przejęciu Halda Therapeutics za 3,05 mld USD

Chiesi zawiera wyłączną umowę licencyjną z Aliada Therapeutics, spółką w pełni zależną od AbbVie, w celu rozwoju technologii przenikania przez barierę krew–mózg w leczeniu lizosomalnych chorób spichrzeniowych

Adamed Discovery otwarte! W nowym Centrum Badawczo-Rozwojowym naukowcy pracują nad przełomowymi terapiami

Firma Servier Polska wyróżniona prestiżową nagrodą Prix Galien

Sandoz wzmacnia zdolności w zakresie leków biopodobnych poprzez podpisanie umowy na przejęcie Just-Evotec Biologics EU SAS w Tuluzie

Pierwszy inhibitor SGLT2 zatwierdzony w Unii Europejskiej do stosowania w niewydolności serca z obniżoną frakcją wyrzutową lewej komory serca u dorosłych pacjentów

Aktualności

Gedeon Richter: priorytetem w Polsce jest rozwój generycznych leków kardiometabolicznych

Tagi