AstraZeneca poinformowała, że Komisja Europejska dopuściła do obrotu w Unii Europejskiej lek Forxiga (dapagliflozyna) do leczenia objawowej, przewlekłej niewydolności serca ze zmniejszoną frakcją wyrzutową (HFrEF) u osób dorosłych z cukrzycą typu 2 i bez cukrzycy (T2D).
Autor: ExpertsInPharma.pl
Pierwszy inhibitor SGLT2 zatwierdzony w Unii Europejskiej do stosowania w niewydolności serca z obniżoną frakcją wyrzutową lewej komory serca u dorosłych pacjentów

Pełna treść dostępna tylko dla zalogowanych subskrybentów! Zaloguj się lub wykup subskrypcję.
Zamów subskrypcję
Zamów subskrypcję
Aktualności
Johnson & Johnson zamierza zrewolucjonizować leczenie raka dzięki przejęciu Halda Therapeutics za 3,05 mld USD
Johnson & Johnson ogłosił zawarcie ostatecznej umowy dotyczącej przejęcia Halda Therapeutics OpCo, Inc., firmy biotechnologicznej posiadającej ...
Chiesi zawiera wyłączną umowę licencyjną z Aliada Therapeutics, spółką w pełni zależną od AbbVie, w celu rozwoju technologii przenikania przez barierę krew–mózg w leczeniu lizosomalnych chorób spichrzeniowych
Adamed Discovery otwarte! W nowym Centrum Badawczo-Rozwojowym naukowcy pracują nad przełomowymi terapiami









