AstraZeneca oraz jej spółka zależna odpowiedzialna za globalne badania i rozwoju produktów biologicznych, MedImmune, ogłosiły, że Komitet ds. Produktów Leczniczych Stosowanych u Ludzi (CHMP) przy Europejskiej Agencji Leków (EMA) wydał pozytywną opinię rekomendującą warunkowe dopuszczenie do obrotu szczepionki P/LAIV (Pandemic Live Attenuated Influenza Vaccine). P/LAIV jest wskazana w prewencji grypy podczas oficjalnie ogłoszonych pandemii u dzieci oraz młodzieży w wieku od 12 miesięcy do 18 lat.