Takeda Pharmaceutical Company Limited ogłosiła, że Komitet ds. Produktów Leczniczych Stosowanych u Ludzi (CHMP) Europejskiej Agencji Leków (EMA) wydał pozytywną opinię w sprawie przedłużenia pozwolenia na dopuszczenie do obrotu preparatu ADCETRIS® (brentuksymab wedotin) i zalecił jego rejestrację w leczeniu dorosłych pacjentów z CD30-dodatnim chłoniakiem skórnym T-komórkowym (CTCL), którzy otrzymali co najmniej jedno wcześniejsze leczenie ogólnoustrojowe. ADCETRIS jest koniugatem przeciwciało-lek (ADC) celowanym na antygen CD30, który ulega ekspresji na zmianach skórnych u około 50 procent pacjentów z CTCL. ADCETRIS obecnie nie jest zarejestrowany w leczeniu CTCL.