Jesteś tutaj: Wyszukiwanie

#TEB(title)
Pierwszy lek biologiczny wyprodukowany w Polsce przez Polpharma Biologics trafił do amerykańskich i europejskich pacjentów
Data dodania: 15.12.2022 Przełomowy krok w rozwoju polskiego sektora biotechnologicznego – na rynek amerykański i europejski ...

#TEB(title)
Komisja Europejska przyznaje pozwolenie na dopuszczenie do obrotu leku Ranivisio® (ranibizumab), leku biopodobnego do Lucentis®, w leczeniu zwyrodnienia plamki żółtej związanego z wiekiem (AMD)
Data dodania: 10.09.2022 Teva poinformowała, że Komisja Europejska (KE) wydała pozwolenie na dopuszczenie do obrotu leku ...

#TEB(title)
Europejska Agencja Leków (EMA) zatwierdziła lek biologiczny opracowany z udziałem Polpharma Biologics
Data dodania: 31.08.2022 Komisja Europejska wydała pozwolenie dopuszczające do obrotu na terenie Unii Europejskiej lek FYB201/Ranivisio®1 ...

#TEB(title)
FDA zatwierdziła FYB201/CIMERLITM (ranibizumab-eqrn) – lek biopodobny do Lucentis®
Data dodania: 05.08.2022 Amerykańska Agencja ds. Żywności i Leków (ang. FDA) zatwierdziła CIMERLI™ (ranibizumab-eqrn), lek biopodobny ...

#TEB(title)
Wielka Brytania jako pierwsza w Europie dopuszcza do obrotu biopodobny okulistyczny lek firmy Teva, Ongavia (ranibizumab)
Data dodania: 22.05.2022 Firma Teva poinformowała, że brytyjska agencja MHRA wydała decyzję dopuszczającą do obrotu lek ...

#TEB(title)
Teva oraz Bioeq ogłaszają komercyjną współpracę partnerską dotyczącą leku biopodobnego
Data dodania: 01.07.2021 Teva Pharmaceutical Industries Ltd. oraz Bioeq AG ogłosiły zawarcie strategicznej umowy na wyłącznośc ...

#TEB(title)
Ofatumumab, lek stosowany u pacjentów z rzutową postacią stwardnienia rozsianego, uzyskał pozytywną opinię CHMP
Data dodania: 08.02.2021 Firma Novartis ogłosiła, że Komitet ds. Produktów Leczniczych Stosowanych u Ludzi (CHMP) przy ...