Komitet ds. Produktów Leczniczych Stosowanych u Ludzi (CHMP) przy Europejskiej Agencji Leków (EMA) rekomendował zatwierdzenie leku Tecentriq (tezolizumab) firmy Roche – przeciwciało monoklonalne zaprojektowane by wiązać się z białkiem PD-L1 – w połączeniu z Avastinem i chemioterapią, jako terapię początkową w raku płuca.
dodane: 14-02-2019 21:23
Tecentriq firmy Roche rekomendowany przez CHMP jako terapia początkowa w NSCLC
Pełna treść dostępna po zalogowaniu. Zaloguj się lub załóż bezpłatne konto.
