Firma Bayer ogłosiła, że otrzymała zgodę Komisji Europejskiej na wprowadzenie na rynek leku Jivi® do stosowania w leczeniu i profilaktyce krwotoków u wcześniej leczonych pacjentów z hemofilią A w wieku 12 lat i starszych. Zalecany schemat profilaktyczny dla Jivi przewiduje przyjmowanie leku co pięć dni lub, w zależności od klinicznej charakterystyki pacjenta, lek może być podawany co 7 dni lub dwa razy w tygodniu. Zgoda została wydana na podstawie danych z badania PROTECT VIII.