Komitet ds. Produktów Leczniczych Stosowanych u Ludzi (CHMP) przy Europejskiej Agencji Leków (EMA) wydał pozytywną opinię dla leku fexinidazole, pierwszej w pełni doustnej terapii, która wykazała się skutecznością w obu stadiach śpiączki afrykańskiej. Decyzja została wydana podstawie wyników badań klinicznych prowadzonych przez badawczo-rozwojową organizację non-profit, DNDi. Wniosek został złożony przez Sanofi.