KE zatwierdza Alunbrig® firmy Takeda do stosowania w ALK dodatnim niedrobnokomórkowym raku płuca u pacjentów leczonych wcześniej kryzotynibem - Numer 6/2018 - Experts in Pharma
Jesteś tutaj: Strona główna Numer 6/2018


KE zatwierdza Alunbrig® firmy Takeda do stosowania w ALK dodatnim niedrobnokomórkowym raku płuca u pacjentów leczonych wcześniej kryzotynibem

okładka magazynu
Firma Takeda poinformowała, że Komisja Europejska (KE) udzieliła pozwolenia na dopuszczenie do obrotu dla produktu Alunbrig® (brygatynib) do stosowania w monoterapii w leczeniu dorosłych pacjentów z zaawansowanym niedrobnokomórkowym rakiem płuca (NDRP) z obecnością rearanżacji w genie ALK (ALK+), leczonych wcześniej kryzotynibem. Decyzję tę podjęto w oparciu o pozytywną opinię Komitetu ds. Produktów Leczniczych Stosowanych u Ludzi (CHMP) wydaną 20 września 2018 r.
Pełna treść dostępna po zalogowaniu. Zaloguj się lub załóż bezpłatne konto.
Adres e-mail*
Hasło*